图2

候选基因PpSnRK1βγ鉴定及启动子活性分析。一个图示扁平果实败育位点的结构。浅蓝色的水平条表示1.67 mb的反转[8].b组织特异性分析PpSnRK1βγ采用五种桃树品种。c基因表达分析PpSnRK1βγ在15、30 DAFB圆桃(' JH ')、活平桃(' ZH ')和败育平桃(' XJ2 ')的种子中,种子萌发率最高。d基因表达分析PpSnRK1βγ果肉在果实发育过程中。' XJ2 '的基因表达量几乎等于0,在' ZH '旁边显示。酒吧是SD
候选基因PpSnRK1βγ鉴定及启动子活性分析。一个图示扁平果实败育位点的结构。浅蓝色的水平条表示1.67 mb的反转[8].b组织特异性分析PpSnRK1βγ采用五种桃树品种。c基因表达分析PpSnRK1βγ在15、30 DAFB圆桃(' JH ')、活平桃(' ZH ')和败育平桃(' XJ2 ')的种子中,种子萌发率最高。d基因表达分析PpSnRK1βγ果肉在果实发育过程中。' XJ2 '的基因表达量几乎等于0,在' ZH '旁边显示。酒吧是SD