应用不同的热时间模型gydF4y2Ba香蒲domingensisgydF4y2Ba人口gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

香蒲(gydF4y2Ba香蒲domingensisgydF4y2BaPERS。）是一种多年生突出的植物，用于绿色浮动过滤器（GFF），是对生物化的富营养化水域的最具创新性的废水系统系统之一，并将生物质作为生物燃料原料。在新栖息地的条件下，GFF中的Cattails的建立取决于种子萌发和植物反应。本研究通过热时间模型分析了四种不同群体的香蒲群的萌发反应，以了解其萌发的基本参数，并且该群体将更适应测试的条件。gydF4y2Ba

结果gydF4y2Ba

来自Badajoz的种子（gydF4y2Ba英航gydF4y2Ba），昆卡（gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba),马德里(gydF4y2Ba马gydF4y2Ba)、塞维利亚(gydF4y2BaSegydF4y2Ba)和托莱多(gydF4y2Ba来gydF4y2Ba)人口暴露在不同的热政权(常数,和交变温度15至30°C)和不同的黑暗治疗(0至20天24小时黑暗的光周期,然后暴露于光线12 h光明/黑暗光周期)来确定热模型的参数从发芽水平在每个治疗。gydF4y2Ba来gydF4y2Ba人口用于验证其他群体的热时间参数。无论其他参数如何，都没有发生萌发。基础温度的平均值（tgydF4y2Ba_bgydF4y2Ba）所有治疗中为16.4±0.2°C。最佳温度（tgydF4y2Ba_ogydF4y2Ba)值gydF4y2Ba马gydF4y2Ba和gydF4y2Ba英航gydF4y2Ba是25°C，那些在gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba和gydF4y2BaSegydF4y2Ba22.5°C。当温度接近TgydF4y2Ba_bgydF4y2Ba并在接近T时增加gydF4y2Ba_ogydF4y2Ba．与交替的温度相比，恒定温度具有最高的发芽响应和最低热时间（θgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba(50))。暗处理与θ有直接关系gydF4y2Ba_TgydF4y2Ba(50)。种群起源也影响种子萌发;gydF4y2Ba铜gydF4y2BaT的最大值gydF4y2Ba_ogydF4y2Ba而萌发响应θ值较低gydF4y2Ba_TgydF4y2Ba(50)，与最低的平均环境温度一致。gydF4y2Ba

结论gydF4y2Ba

根据这些结果，在最佳条件下，所有群体的牛津物的萌发反应很高，但根据热制度，黑暗处理和群体受到更大或更小的程度。热时间模型允许我们确定TgydF4y2Ba_ogydF4y2Ba在22.5-25°C之间gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba是在试验条件下对萌发反应最好的种群。gydF4y2Ba

汤匙gydF4y2Ba是多年生单子叶植物属，分布广泛[gydF4y2Ba1gydF4y2Ba]主要分布于湿地、沼泽和其他水生生境。gydF4y2Ba香蒲domingensisgydF4y2BapersgydF4y2Ba．gydF4y2Ba(俗称“香蒲”)是香蒲属的一种，每年都有生长周期，在世界各地广泛分布[gydF4y2Ba1gydF4y2Ba］.它是一种温暖的温带和玻璃盆种[gydF4y2Ba2gydF4y2Ba］.该物种也经常在伊比利亚半岛和巴利阿里群岛发现[gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba］.该物种的繁殖是通过营养传播(根状茎)和种子[gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba］.种子产量非常高，因为一个雌性spadix可以产生超过60万个小的单种子果实[gydF4y2Ba1gydF4y2Ba］.虽然被认为是一种入侵植物，香蒲提供不同的原料(编织)和根茎作为人类和牲畜的食物。近年来，由于香蒲对富营养化水体中的颗粒物质、营养物质和金属的去除能力强，被广泛应用于废水处理和工业场地的再生利用[gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba］.在废水处理中，该物种已被用于形成绿色过滤器，使用不同类型的生物元素(植物和微生物)。在众多现有的绿色过滤系统中，专门为小城市群设计的创新系统被称为绿色浮动过滤器(GFFs) [gydF4y2Ba9gydF4y2Ba］.不同的gydF4y2Ba汤匙gydF4y2Ba物种已经被用于GFFs，但是gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba与其他物种相比，它有一个优势:它能够在更深的水域产生更多的生物量[gydF4y2Ba10.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11.gydF4y2Ba]并迅速形成浮动和过滤植物垫，从而改善了GFF中的废水的纯化[gydF4y2Ba12.gydF4y2Ba］.不同的研究表明，建造湿地的管理队伍可以提供有益的生态系统服务[gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]和用作生物燃料原料的可持续生物质[gydF4y2Ba13.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14.gydF4y2Ba]及生物制品[gydF4y2Ba15.gydF4y2Ba］.gydF4y2Ba

种子萌发是植物的一个重要的生物学过程。一个种群在新生境中的成功或失败与其种子萌发能力密切相关。这一过程的动态是复杂的，并受到不同植物种群遗传变化和/或表型变异的影响[gydF4y2Ba16.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17.gydF4y2Ba］.这种复杂性的一个例子就是休眠机制。它是种子在足够的水、热和气体条件下阻碍其发芽的一种内部条件[gydF4y2Ba18.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19.gydF4y2Ba］.这种机制在种子作物中非常罕见，但在杂草种群中很常见，并与杂草的分散性有关[gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba］.休眠可以通过一种或多种环境因素来终止，如温度、水势、光照、土壤ph值等。然而，不同的休眠行为与种子发育过程中的环境因素有关[gydF4y2Ba19.gydF4y2Ba而种子可以随着时间的推移吸收这些因素的影响[gydF4y2Ba21.gydF4y2Ba］.gydF4y2Ba

在Cattail的情况下，萌发研究的重点是避免其侵入自然生态系统的倾向并引起负面影响。以前的研究表明，环境要求，如温度，光线，水深，盐度，pH和ogydF4y2Ba_2gydF4y2Ba浓度可能影响不同物种的种子萌发gydF4y2Ba汤匙gydF4y2Ba［gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba24.gydF4y2Ba］.gydF4y2Ba

种子发芽所需的一个主要因素是温度[gydF4y2Ba25.gydF4y2Ba］.这一因素对休眠的影响最大，对未表现出休眠的种子的发芽率的影响最大[gydF4y2Ba26.gydF4y2Ba]，许多研究已经采用恒温[gydF4y2Ba17.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba27.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba28.gydF4y2Ba或/和交替温度[gydF4y2Ba29.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba对种子萌发的影响。光是另一个重要的环境因素，有助于种子摆脱休眠[gydF4y2Ba25.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba31.gydF4y2Ba］.在有关Catitail种子萌发的环境要求中，主要因素之一是湿度。香蒲种子的萌发只发生在潮湿或洪水环境中[gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba32.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba33.gydF4y2Ba]土壤水势< 1 MPa [gydF4y2Ba34.gydF4y2Ba］.gydF4y2Ba

遗传决定簇也影响香蒲种子的萌发[gydF4y2Ba35.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba36.gydF4y2Ba］.有时，群体的起源决定了种子的发芽条件，无论它们是否是相同的物种[gydF4y2Ba24.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba37.gydF4y2Ba］.此外，还必须考虑决定母植物萌发的因素(温度、光、湿度等)[gydF4y2Ba38.gydF4y2Ba］.对香蒲种群萌发能力的了解有助于建立GFFs或控制其在不同地方的扩张[gydF4y2Ba39.gydF4y2Ba］.gydF4y2Ba

有各种各样的工具来研究种子萌发。近年来，基于种群的阈值模型被广泛应用于萌发研究。有两种模型:经验模型和机制模型。第一种方法用于特定的目标，但其结果更难应用[gydF4y2Ba40gydF4y2Ba，gydF4y2Ba41.gydF4y2Ba］.另一方面，机制模型是基于已知的和实验量化的环境对种子休眠、吸胀和萌发的影响[gydF4y2Ba41.gydF4y2Ba］.因此，这些模型已被应用，以解释近年来最成功的种子萌发[gydF4y2Ba29.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba42.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba43.gydF4y2Ba］.开发的主要模型是热时间模型，水闸模型和水热模型，通过应用线性关系来描述温度和/或水势对发芽率的影响[gydF4y2Ba42.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba44.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba45.gydF4y2Ba］.这些模型使用生物时间，可以通过每个种子的水势和/或温度超过阈值(基值)的程度来量化，低于阈值(基值)则萌发未完成[gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba］.水曲线模型描述了响应水势变化的种子群的响应萌发。热时间模型基于可变温度制度下的响应萌发，水热模型是温度和水势的整合[gydF4y2Ba25.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba42.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba44.gydF4y2Ba］.这些模型的使用可以提供链接生态观察对实验室研究的方法[gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba］.gydF4y2Ba

热时间模型允许估计特定物种的种子可以发芽的热范围的宽度。该热范围可以通过三个基本温度描述：最佳温度（TgydF4y2Ba_ogydF4y2Ba)、基温(TgydF4y2Ba_bgydF4y2Ba)和天花板温度(TgydF4y2Ba_cgydF4y2Ba）[gydF4y2Ba19.gydF4y2Ba］.TgydF4y2Ba_ogydF4y2Ba发芽最快的温度是什么gydF4y2Ba_bgydF4y2Ba和TgydF4y2Ba_cgydF4y2Ba是萌发的最低温度和最高的温度分别[gydF4y2Ba25.gydF4y2Ba］.此外，种子的休眠状态也会影响温度变化范围gydF4y2Ba_bgydF4y2Ba和TgydF4y2Ba_cgydF4y2Ba［gydF4y2Ba25.gydF4y2Ba］.该模型基于数学参数，如热时间(gydF4y2BaθgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba，度日/度小时)，三种基本温度(TgydF4y2Ba_bgydF4y2BaTgydF4y2Ba_ogydF4y2Ba和TgydF4y2Ba_cgydF4y2Ba，℃)，培养的平均温度(TgydF4y2Ba_米gydF4y2Ba(℃)、发芽率(GR)和萌发时间(t)对特定发芽率(g)gydF4y2BaθgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba是普遍温度与t之间的日常差异gydF4y2Ba_bgydF4y2Ba，这是累计完成发芽[gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba］.对于特定的发芽率，GR被认为与发芽率成反比;此外，它随温度的升高而增加gydF4y2Ba_bgydF4y2Ba和TgydF4y2Ba_ogydF4y2Ba，而它在T之间减小gydF4y2Ba_ogydF4y2Ba和TgydF4y2Ba_cgydF4y2Ba［gydF4y2Ba19.gydF4y2Ba］.热时间模型已成功地用于预测非水限制条件下种子萌发的发生，从而解释了累积百分位数的大约80%的变化[gydF4y2Ba46.gydF4y2Ba］.gydF4y2Ba

因此，这项工作的目标是确定不同种群的种子萌发的生态学参数gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba来自Badajoz（BA），昆卡（CU），马德里（MA）和塞维利亚（SE）使用热时间模型。这些参数允许我们了解每种人口的发芽行为和环境参数的影响，例如温度和幅度的水平和幅度，或曝光的萌发反应。这种分析可以很有用来知道哪个是在新栖息地建立哪些人口，以及评估其在未来情景中扩展的能力，因为气候变化，地中海区的温暖温度温暖。gydF4y2Ba

不同处理的最终萌发反应gydF4y2Ba

表格gydF4y2Ba1gydF4y2Ba显示各处理的发芽反应。为了简化表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，总结了对同一群体内的每组温度和黑暗处理的发芽响应，并且这些常量（c）和交替（a）热改造的较低和上发芽响应。gydF4y2Ba

表中提到的数据的多因素分析的结果如表所示gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．当分别分析各因素时，种群(Po)、黑暗处理(DT)和热环境(Tr)之间存在显著差异gydF4y2BapgydF4y2Ba< 0.05;然而，PoxDP、DPxTr、PoxTr两个因素之间以及PoxDPxTr三个因素之间的交互作用均不显著(TablegydF4y2Ba2gydF4y2Ba）.gydF4y2Ba

在DT20D处理中没有得到发芽（具有24小时黑暗光周期的20天），因此来自这些处理的数据并未包括在该研究中。这些结果表明，Cattail种子的休眠不能独立于热处理或群体中断。在其他黑暗治疗中，根据所研究因素的影响达到不同的萌发反应（表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba），并且在相同人群和热量制度的萌发响应之间存在反向关系（COR.COEFC： - 0.99，P <0.05）（表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba）.DT0D与DT10D之间观察到这种差异。关于种子的起源，之间没有显着差异gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba和gydF4y2Ba马gydF4y2Ba，但差异确实存在gydF4y2Ba英航gydF4y2Ba和gydF4y2BaSegydF4y2Ba，这两项加在一起显著不同于gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba和gydF4y2Ba马gydF4y2Ba在一起。(表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba）.gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba和gydF4y2Ba马gydF4y2Ba有最高的价值，然而gydF4y2BaSegydF4y2Ba萌发反应最低。gydF4y2Ba

热模型gydF4y2Ba

热力制度的差异取决于平均温度（TgydF4y2Ba_米gydF4y2Ba)。在无花果。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，关系中的关系显示gydF4y2Ba_50.gydF4y2Ba和不同种群的香蒲种子，热情制度和黑暗治疗。t的平均值gydF4y2Ba_bgydF4y2Ba为16.4±0.2℃，最小16.1°C，最大为16.7°C。该值解释了为什么在低于17.5°C的热处理中发生发芽，并且在最接近T的热处理中发生萌发反应的最低值gydF4y2Ba_bgydF4y2Ba(表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba）.gydF4y2Ba

在无花果。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，关系在不同百分位数（30,50和70％）和t之间的关系。gydF4y2Ba_米gydF4y2Ba不同群体的恒定和交替的温度和治疗没有24小时黑色光纤（DT0D）。在恒定温度内的热状态下（图。gydF4y2Ba3.gydF4y2Baa），两者gydF4y2Ba马gydF4y2Ba和gydF4y2Ba英航gydF4y2Ba有一个TgydF4y2Ba_ogydF4y2Ba在GR的三个百分位数中= 25℃，而gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba和gydF4y2BaSegydF4y2Ba有一个TgydF4y2Ba_ogydF4y2Ba = 22.5 °C. In the regimes with alternating temperatures (Fig.3.gydF4y2Bab）只gydF4y2Ba马gydF4y2Ba有一个TgydF4y2Ba_ogydF4y2Ba = 25 °C, while the remaining populations had T_{o =gydF4y2Ba}22.5°C。T.gydF4y2Ba_ogydF4y2Ba是22.5°C，但最佳温差（ΔtgydF4y2Ba_ogydF4y2Ba) =2.5°CgydF4y2Ba马gydF4y2Ba具有恒定和交替温度的种群gydF4y2Ba英航gydF4y2Ba恒温下的人口（图。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba）.gydF4y2Ba

与t的热调节gydF4y2Ba_米gydF4y2Ba接近T时，温差(ΔT) =0°CgydF4y2Ba_bgydF4y2Ba在所有治疗中实现了最低的发芽响应，而温度下的热状态靠近tgydF4y2Ba_ogydF4y2Ba反应最高。ΔT = 0°C处理的萌发响应最高。相同温度条件下的萌发响应gydF4y2Ba_米gydF4y2Ba而ΔT = 5℃/10℃条件下的萌发率低于ΔT = 0℃条件下的萌发率，而ΔT = 15℃条件下的萌发率则更接近ΔT = 0℃条件下的萌发率gydF4y2Ba2gydF4y2Ba）.gydF4y2Ba

T的值gydF4y2Ba_ogydF4y2Ba不同的黑暗时期与DT0D的黑暗时期相同（表gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba）.GR的最大值gydF4y2Ba_50.gydF4y2Ba（0.34）在恒定的政权内达到达到gydF4y2Ba_ogydF4y2Ba（所有群体中22.5 / 25°C）（图。gydF4y2Ba3.gydF4y2Baa).在交替状态下(图。gydF4y2Ba3.gydF4y2Bab)，这些值在T中都约为0.23gydF4y2Ba_ogydF4y2Ba= 25°C。变化温度的方差分析表明，热处理之间存在显著差异(FgydF4y2Ba_{(61)gydF4y2Ba}= 9.17，p <0,001）;因此，热处理15/30°C和20/25℃显示出不同值的3百分位的GR（30,50和70％）。虽然它们具有相同的平均温度（tgydF4y2Ba_米gydF4y2Ba)，这种差异可能与交替温度下使用的不同范围有关(分别为15°C和5°C)。gydF4y2Ba

在无花果。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，积累萌发与对数(θgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba（50））在不同的热状态（C和A）中，显示群体和黑暗处理。在相同群体内的模型的曲线接近但不等于，不同的暗度处理与具有恒定与交替温度的热状态之间观察到轻微差异。与恒定温度的恒定温度相比，该制度的曲线与交替的温度转移到右侧。χθ的值相似gydF4y2Ba_TgydF4y2Ba（对数偏差的LOG热时间）在所有治疗中（表gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba)，即所有处理均达到最终发芽率(50%)。gydF4y2Ba

相同种群处理和恒温条件下的黑暗处理的热时间值较低gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba)，以比较温度变化的情况。温度时间受黑暗处理的影响，因为对于所有种群、所有温度水平和温度波动，黑暗处理的种子保存天数增加(Cor。Coeff:−0.99,p < 0,05)。根据这些结果，对数(θ)之间存在一定的关系gydF4y2Ba_TgydF4y2Ba(50))和黑暗治疗组(表gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)以R为特征gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba> 0.90。gydF4y2Ba

θ之间也存在差异gydF4y2Ba_TgydF4y2Ba（50）根据群体（表gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba）.最低的θgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba(50)时间(表gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba)与gydF4y2Ba铜、gydF4y2Ba这与最大的最大值，平均值和最小的环境温度相吻合（表格gydF4y2Ba5gydF4y2Ba）.gydF4y2Ba马gydF4y2Ba有θ.gydF4y2Ba_TgydF4y2Ba（50）高于gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba环境温度略高于那些gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba， 尽管gydF4y2BaSegydF4y2Ba和gydF4y2Ba英航gydF4y2Ba有最高的θgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba(g)(表gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba)和最高环境温度(表gydF4y2Ba5gydF4y2Ba）.gydF4y2Ba

热时间模型的评估结果如表所示gydF4y2Ba6gydF4y2Ba．确定系数（rgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba)为对数(θgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba(g))的各模型(各模型的期望值)和Log(θgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba（G））gydF4y2Ba_来gydF4y2Ba（观察到的值）。R.的结果gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba根据热状态和黑暗疗法的不同而不同。所有处理与RgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba值大于0.77。R的最大值gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba（≥0.90）对应于所有群体和热量制度的没有24小时黑色光周期（DT0D）的治疗gydF4y2Ba马gydF4y2Ba人口（分别为0.87和0.85），这暗示了预期和获得的价值之间的强烈巧合。R.gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba在具有24小时暗光周期（DT3D，DT5D，DT7D和DT10D）的处理中的值减少。gydF4y2Ba

成功建立一个地点的植物物种与发芽的速度密切相关。不同的基因型和/或环境因素可以通过增加或降低这种速度来影响该过程。在环境因素中，如果它充当信号，则光是一种不会阻止种子的发芽[gydF4y2Ba25.gydF4y2Ba]导致萌发率和最终发芽的变化[gydF4y2Ba31.gydF4y2Ba因此，在热时间参数中。这个因素是土壤中众多杂草持续种子群积累的主要决定因素之一gydF4y2Ba48.gydF4y2Ba]，有许多物种的发芽是必要的[gydF4y2Ba31.gydF4y2Ba]主要是小种子的植物[gydF4y2Ba31.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba48.gydF4y2Ba因为大种子可以从比光能穿透的更深的地方发芽[gydF4y2Ba49.gydF4y2Ba］.暴露在光线下的时间可能很短，不到一分钟，也可能很长。对于小杂草种子，如香蒲种子，短时间暴露比大杂草更有效[gydF4y2Ba31.gydF4y2Ba］.gydF4y2Ba

轻曝光会影响不同的萌发gydF4y2Ba汤匙gydF4y2Ba物种 [gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba50.gydF4y2Ba］.在本研究中，DT20d处理没有萌发，而暗光周期为24 h (DT3d ~ DT10d)处理的萌发有延迟。这一效应可能是由于香蒲种子在光照刺激下发生了与光敏色素活化/失活过程相关的次级休眠。光敏色素是诱发种子萌发的主要机制gydF4y2Ba汤匙gydF4y2Ba因为他们参加了破坏休眠[gydF4y2Ba22.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba25.gydF4y2Ba］.这些颜料具有两种相互光电的形式：PFR（被认为是种子萌发的活性形式）和Pr（被认为是无活性形式）[gydF4y2Ba25.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba49.gydF4y2Ba］.PFR是在母植物种子的形成期间建立的;然而，这种植物色彩形式可以在黑暗中重转到PR [gydF4y2Ba18.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba31.gydF4y2Ba］.在这种情况下，次级休眠不会被打破，需要一段时间才能将光敏色素重新转化为其活性形式(Pfr) [gydF4y2Ba51.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba52.gydF4y2Ba］.这种次级休眠可以解释黑暗处理的结果。例如，在黑暗处理(DT3d到DT10d)中，热时间随着黑暗天数的增加而增加(表gydF4y2Ba4gydF4y2Ba）.在DT20d处理的情况下，在黑暗中20天后没有萌发。这些香蒲种子，虽然吸收了水分，开始膨胀，但并没有打破它们的外壳，使其发芽。这可以解释每粒种子在黑暗中20天后死亡或次级休眠所产生的延迟。我们支持第二种选择，但由于没有随后的发芽数据收集，需要进一步的研究来确定它。gydF4y2Ba

同一人群的治疗增加了θgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba(50)随着黑暗天数的增加。对数(θgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba(50)和黑暗治疗(RgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba>(表0.90)gydF4y2Ba4gydF4y2Ba）.最初，热时间预计随着黑暗天数的增加而线性增加。确实有增长，但不是成比例的;例如，人口的情况gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba恒定温度，θgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba（50）在PT0D处为267°H，对应于DT10D的值为411°H。这意味着热时间增加50％，而不是预期的100％增加。这种修改将表明gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba种子积累温度的时间，并且当接收光时，通过PRF的激活破坏休眠，萌发响应比预期更快地发生。暗度处理，例如DT3D，DT5D，DT7D和DT10D，种子萌发比没有24小时黑色光周期（DT0D）的处理。这些结果表明，长时间的黑暗可能会降低光敏感性gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba．在光线存在下破坏的休眠和植物色度的影响已经研究，并且在小种子中常见，例如Cattails [gydF4y2Ba22.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba52.gydF4y2Ba］.埋藏的环境与黑暗和香烟种子相关联，在任何温度下都不会在黑暗中发芽;因此，埋藏的种子gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba可以成为水生生态系统中建立的控制方法。黑暗也与水的深度有关[gydF4y2Ba25.gydF4y2Ba];因此，如果种子在水中淹没在水中的土壤或该系统的浮动结构上，则在GFF系统中建立CFF系统中的Cattails可能是成功的。gydF4y2Ba

虽然在本研究中水深不是一个因素，但它是另一个与光照量和香蒲种子发芽的容易程度有关的因素。使用的深度足以浸透纸张和种子(< 0.4 cm)，因为香蒲种子在水生条件下萌发更快更大[gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba24.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba33.gydF4y2Ba］.一些作者表示，淹水区域增加了萌发gydF4y2Ba汤匙gydF4y2Ba种类，这种发芽的增加与深度有直接关系[gydF4y2Ba17.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba53.gydF4y2Ba］.该特征可能是由氧气水平的降低引起的，而不是通过这些情况下的光强度较低gydF4y2Ba33.gydF4y2Ba］.然而，其他研究表明发芽率与深度没有关系[gydF4y2Ba34.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba54.gydF4y2Ba］.在深度的极限中萌发gydF4y2Ba汤匙gydF4y2Ba物种在清水中约40厘米[gydF4y2Ba2gydF4y2Ba或1厘米的沉积物[gydF4y2Ba55.gydF4y2Ba］.有一个极端的例子，香蒲种子在80厘米的水下发芽(存活8周)[gydF4y2Ba56.gydF4y2Ba］.gydF4y2Ba

不同来源植物的萌发反应也可能不同[gydF4y2Ba49.gydF4y2Ba］.无论农作物，何种植物的起源有关的差异频繁gydF4y2Ba57.gydF4y2Ba或杂草[gydF4y2Ba27.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba58.gydF4y2Ba］.成功殖民与其他人群相比，这些人群与其他人群相比的更大的自适应容量有关。gydF4y2Ba59.gydF4y2Ba]，从而允许这些群体对不同的位置或未来的气候变化情景具有更大的灵活性和适应性[gydF4y2Ba17.gydF4y2Ba］.gydF4y2Ba

香蒲种子分为北方(gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba和gydF4y2Ba马gydF4y2Ba)及南区(gydF4y2Ba英航gydF4y2Ba和gydF4y2BaSegydF4y2Ba)人口(无花果。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba）.各组种子萌发平均温度基本一致，但各组间存在差异。北方种群的数值低于南方种群gydF4y2Ba5gydF4y2Ba）.热时间研究的结果也显示出北部和南部人群的差异。在具有相同温度和黑暗时期的治疗中，北部人口呈现出比南方人群更高的热时间值和更高的萌发响应（表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba和gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba）.gydF4y2Ba

这些人群之间的差异与其他研究的结果是一致的gydF4y2Ba香蒲latifoliagydF4y2BaL.在十五个欧洲人口中[gydF4y2Ba17.gydF4y2Ba]美国人口[gydF4y2Ba60.gydF4y2Ba];在这两项研究中，与北方种群相比，南方种群在较低的温度下发芽。然而，在我们的研究中，出现了相反的情况。在得出结论之前，必须澄清关于这些研究的一些要点。例如,gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba与之相比，哪个物种更适应温暖的地区gydF4y2Bat . latifoliagydF4y2Ba．在欧洲学习中，只使用了两种地中海人群，而且两个人群比北方人口更快地萌发;人口的起源之间的距离大于我们研究中的距离。有些作者提到了其他因素，如温度或营养供应，比邻近人群的情况更重要，比种子的起源更重要[gydF4y2Ba17.gydF4y2Ba］.gydF4y2Ba

在这项研究中，估计的平均值gydF4y2Ba_bgydF4y2Ba无论原点，黑暗处理或温度的水平或幅度如何，观察到16.4°C，没有大于0.6°C的差异。我们本可以认为是gydF4y2Ba_bgydF4y2Ba是恒定的;然而，其他作物的研究[gydF4y2Ba46.gydF4y2Ba或杂草[gydF4y2Ba61.gydF4y2Ba估计不同的TgydF4y2Ba_bgydF4y2Ba不同温度幅度的值。在温度水平和幅度方面都存在显着差异（表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba）.与其他TgydF4y2Ba_米gydF4y2Ba， T治疗gydF4y2Ba_米gydF4y2Ba靠近T.gydF4y2Ba_bgydF4y2Ba所有处理的萌发响应都较低(表1)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba）.计算出的T没有数据gydF4y2Ba_bgydF4y2Ba为了gydF4y2Ba汤匙gydF4y2Ba物种，但T的估计值gydF4y2Ba_bgydF4y2Ba对于本研究中的香烟种子与夏季杂草的其他研究中获得的那些非常相似[gydF4y2Ba29.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba62.gydF4y2Ba］.Steinmaus（2000）建立了用于估计T的线的斜率之间的关系gydF4y2Ba_bgydF4y2Ba和发芽率;斜率越大，速率越大。在我们的研究中，较高的坡度发生在gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba在恒定温度和交变温度的热区中，与较低θ相吻合gydF4y2Ba_TgydF4y2Ba（50）所研究的所有人口（图。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba2gydF4y2Ba）.gydF4y2Ba

T的差异gydF4y2Ba_ogydF4y2Ba在多因素分析的结果中获得，主要在北方(gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba和gydF4y2Ba马gydF4y2Ba）和南方人口（gydF4y2Ba英航gydF4y2Ba和gydF4y2BaSegydF4y2Ba） （桌子gydF4y2Ba4gydF4y2Ba）.T的差异gydF4y2Ba_ogydF4y2Ba与其他研究的结果相当，具有不同杂草或与之群体的研究gydF4y2Bat . latifoliagydF4y2Ba［gydF4y2Ba17.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23.gydF4y2Ba］.T.gydF4y2Ba_ogydF4y2Ba对于瑞典人口gydF4y2Bat . latifoliagydF4y2Ba大约是20°C [gydF4y2Ba23.gydF4y2Ba]或10/30°C，意大利人群中交替的温度[gydF4y2Ba22.gydF4y2Ba］.澳大利亚的人口gydF4y2Ba汤匙gydF4y2BaGenus在高温下发芽并在T时下降gydF4y2Ba_米gydF4y2Ba低于20°C [gydF4y2Ba63.gydF4y2Ba］.gydF4y2Ba

表格gydF4y2Ba7gydF4y2Ba结果表明，不同研究的种子萌发gydF4y2Bat . latifoliagydF4y2Ba和gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba．关于种子萌发的研究很少gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba．Lorenzen等人。（2000）说了一个tgydF4y2Ba_ogydF4y2Ba在美国东南部的人口中发生了30°C和25/10°CgydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba分别在恒定和交替的温度下。这些T.gydF4y2Ba_ogydF4y2Ba数值与我们的研究(22.5-25°C)有所不同，但也有其他研究使用TgydF4y2Ba_ogydF4y2Ba值与本工作中获得的值非常相似(表gydF4y2Ba7gydF4y2Ba）.这些结果显示不同的tgydF4y2Ba_ogydF4y2Ba根据种子的产地而定，并与各产地的气候条件密切相关[gydF4y2Ba17.gydF4y2Ba］.一些条件，如母植物的温度[gydF4y2Ba38.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba65.gydF4y2Ba，可能决定种群的萌发，而不管种子是否属于同一种[gydF4y2Ba24.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba37.gydF4y2Ba］.gydF4y2Ba

在gydF4y2Ba汤匙gydF4y2Ba属属，温度和振幅被认为是与发芽有关的因素[gydF4y2Ba23.gydF4y2Ba］.众所周知，在不同的杂草中，交替温度对发芽反应的有利影响[gydF4y2Ba22.gydF4y2Ba]因为效果使得种子能够在埋葬和抑制萌发时理解。本质上，通常淹没香烟的种子。在这种情况下，环境温度波动是罕见的;因此，这种波动的增加可能表明种子已经达到了土地并且可以刺激萌发。在这项研究中，热因子（温度水平和波动）影响了香蒲种子的最终萌发。在相同人群和黑暗治疗的治疗中，随着温度接近的萌发响应较大gydF4y2Ba_ogydF4y2Ba从接近T的值gydF4y2Ba_bgydF4y2Ba，导致存在显著差异的温度级别(表gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba2gydF4y2Ba）.当温度升高到TgydF4y2Ba_ogydF4y2Ba;高于此值，发芽开始减少。其他研究中发生了相同的结果gydF4y2Ba汤匙gydF4y2Ba［gydF4y2Ba17.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba33.gydF4y2Ba]和杂草[gydF4y2Ba27.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba29.gydF4y2Ba］.gydF4y2Ba

使用不同的温度幅度与杂草失去休眠有关[gydF4y2Ba29.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba66.gydF4y2Ba或小扁豆等作物[gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba］.在香蒲种子的情况下，休眠的丧失与萌发响应的变化有关。ΔT = 0°C和15°C处理的萌发响应高于ΔT = 5°C和10°C处理(见表1)gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)，所以这后两个温度幅度对发芽有负面影响。然而，在研究中gydF4y2Bat . latifoliagydF4y2Ba，恒温处理(ΔT = 0°C)比交替处理(ΔT > 0°C)的萌发响应更低[gydF4y2Ba17.gydF4y2Ba］.另一方面，θgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba（50）对应于相同群体的处理，ΔT= 0℃低于ΔT≥0℃的处理低（图。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)，与之相反gydF4y2BaSolanum photoalifolium.gydF4y2Ba［gydF4y2Ba29.gydF4y2Ba]在交替的方案中，其热时间显着减少（表gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba）.这些数据与发芽率一致。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba)，其中交替温度处理比恒温处理达到更低的值。根据这些结果，确定了发芽的最佳季节gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba将是晚春天，因为这些季节在收集种子的五个位置的自然条件下具有大约Δt= 15°C的温度制度[gydF4y2Ba47.gydF4y2Ba］.gydF4y2Ba

不同种群的香蒲种子热时值(表gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba）基本上低于其他杂草，如不同种类的杂草gydF4y2BaSolanum.gydF4y2Ba［gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22.gydF4y2Ba或热带物种，如gydF4y2Ba狼尾草typhoydesgydF4y2Ba［gydF4y2Ba45.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba67.gydF4y2Ba］.这表明与其他植物相比，它的萌发反应较快。人群之间也存在差异gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba在ΔT = 0和ΔT > 0处理中，热时间最低。虽然gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba和gydF4y2Ba马gydF4y2Ba获得了类似的发芽值（表gydF4y2Ba2gydF4y2Ba），θgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba以50例最高gydF4y2Ba马gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

所以，gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba可能是在这一过程中表现出最活力的种群，因为该种群在测试条件下萌发速度最快。最终发芽率在所有种群中非常相似。有必要进行新的试验，以确定在这个种群中植物生长的其他阶段的发育是否也会很快。gydF4y2Ba

与本属的其他物种相比，如gydF4y2Bat . angustifoliagydF4y2Ba，gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba是一种更适应温暖的温度的植物种类。在西班牙，已经观察到这一点gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba曾经殖民过哪些地方gydF4y2Bat . angustifoliagydF4y2Ba一旦站了[gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba］.如果由于气候变化导致的温度的增加，则发生这种容量，那么就可以考虑一下gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba可能会增加其扩张对其他人的损害gydF4y2Ba汤匙gydF4y2Ba物种如gydF4y2Ba伊古氏菌。gydF4y2Ba

根据本工作开发的模型的评价(表gydF4y2Ba6gydF4y2Ba)，与热疗法和黑暗疗法相关的结果有一些差异。最大的巧合是在采用恒定和交替热制的模型和采用R的DT0d处理gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba平均值≥0.9，除了人口gydF4y2Ba马gydF4y2Ba在两种热状态下，现值都略低于0.9。连续处理和无24 h暗光周期(DT0d)处理的预测值与实测值吻合最好。黑暗处理影响预期值和观测值之间的一致性，RgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba下降到0.84到0.78之间的平均值。在DT3d处理中，RgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba值大于其他黑暗处理。在剩余的黑暗处理中（DT5D，DT7D和DT10D），RgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba值相似（表gydF4y2Ba6gydF4y2Ba）.gydF4y2Ba英航gydF4y2Ba和gydF4y2Ba马gydF4y2Ba结果表明，各处理种群间的符合率分别最高和最低，但种群间的符合率差异较小。gydF4y2Ba

这项工作表明，环境因素和人口的起源会影响香蒲种子的萌发反应;此外，这些参数如何用于开发预测新栖息地中的种子行为的模型。gydF4y2Ba

不同群体的热时间模型gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba可以了解在新生境中建立的每个种群的萌发反应，例如GFF系统。种子萌发反应gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba受热疗、黑暗治疗和人群的影响。gydF4y2Ba

在不同的人群中gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2BaTgydF4y2Ba_ogydF4y2Ba在gydF4y2Ba马gydF4y2Ba和gydF4y2Ba英航gydF4y2Ba是25°C，那些在gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba和gydF4y2BaSegydF4y2Ba22.5°C。但是，tgydF4y2Ba_bgydF4y2Ba在四个群体中是一样的（平均16.4±0.2°C）。因此，最好的人口可以忍受新的栖息地的大量温度是gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba由于这种群体的发芽率最高，发芽率最高。如果使用生长室用于进行萌发gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba种子，那么最适宜的温度处理将是22.5℃恒温。在自然条件下，种子发芽的最佳时间发生在地中海地区，如西班牙，温度约为15°C，主要发生在晚春。T的值gydF4y2Ba_米gydF4y2Ba靠近T.gydF4y2Ba_ogydF4y2Ba在四个群体中，大约15°C大约为15°C的ΔT值;因此，这些值表明了gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba如果发生平均气温的增加，可以在新的栖息地中易于发芽，并作为杂草而扩大。gydF4y2Ba

植物材料gydF4y2Ba

本研究所用的植物材料是由农业生产部(UPM)植物学单位的专家获得并随后鉴定的。所用的植物学密钥是:伊比利亚植物志，第十八卷，香蒲将军[gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba］.gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba是一种在西班牙广泛分布的物种。因此，任何植物标本室都没有采集标本。根据国际自然和自然资源保护联盟(IUCN)红色名录，gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba不属于极度濒危、濒危、脆弱或近受威胁[gydF4y2Ba68.gydF4y2Ba]所以，没有必要收集样本。gydF4y2Ba

本研究的种子材料来自天然gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba站在西班牙的五个不同地点（图。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba）.对于热学研究，从Puebla de Alcocer收集成熟的短片（gydF4y2Ba英航gydF4y2Ba)、奥尔梅迪拉·德尔坎波(gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba)和Lantejuela (gydF4y2BaSegydF4y2Ba）.这些种群的植物分布在自然洪水地区(池塘、泻湖和沼泽)，在这项研究中，它们代表gydF4y2Ba英航gydF4y2Ba，gydF4y2Ba铜、gydF4y2Ba和gydF4y2BaSE，gydF4y2Ba分别用于来自Badajoz，昆卡和塞维利亚的植物群体（表gydF4y2Ba5gydF4y2Ba）.gydF4y2Ba马gydF4y2Ba位置是第四个人口。该群体的种子是从马德里·乔·乔治的实验领域的麦克力苗圃获得的，其初始来源是Manzanares河，这非常接近这些设施。第五个人口在托莱多塞歇尔（gydF4y2Ba来gydF4y2Ba）.该总体被用于评价其他总体获得的热模型的结果。根据Köppen-Geiger的分类，这五个地点都属于温带气候，夏季干燥炎热。不同地点的地理坐标和温度见表gydF4y2Ba5gydF4y2Ba［gydF4y2Ba47.gydF4y2Ba］.gydF4y2Ba

这些人群的成熟外部从分组到2017年晚期和秋季秋季之间的纯净的香蒲组成。这些内部是从各种各样的gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba生长在同一地理位置的植物(每个种群7-12株)。把每个穗的种子混合在一起。在实验室里，通过在水中搅拌果实，将种子从这些spadce中取出。仅选择沉到容器底部的种子作为活种子进行萌发试验。然后将选定的种子在滤纸上干燥，放入冰箱(5°C)中保存，用于次年的发芽试验。gydF4y2Ba

此前曾进行过实验，以验证大多数种子是可行的。实验前不久，种子用1%次氯酸钠处理，以防止试验期间的感染[gydF4y2Ba69.gydF4y2Ba]用无菌蒸馏水洗涤，消除任何残留物并在室温下快速干燥。gydF4y2Ba

发芽试验gydF4y2Ba

在具有两个光周期制度的三个相同的生长室中进行萌发试验：（i）24小时黑暗，用铝箔覆盖菜肴，放置在黑色塑料袋中，以防止光通道，（ii）12小时光/由8个荧光源的白光（Sylvania Grolux 35 W）照射的连续照射下。在实验开始和结束时，在生长室（Sensor Li-Cor-DataLogger Inc.USA）的不同位置测量级;平均值为85±9μmolmgydF4y2Ba^{- 2gydF4y2Ba}年代gydF4y2Ba^{- 1gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

不同的暗处理和热处理对5个香蒲种子种群的影响(gydF4y2Ba英航gydF4y2Ba，gydF4y2Ba铜gydF4y2Ba，gydF4y2Ba马gydF4y2Ba，gydF4y2BaSegydF4y2Ba和gydF4y2Ba来gydF4y2Ba）研究是可以改变最终萌发和萌发模型的结果的因素。研究了Cattail种子的热时间，温度和黑暗之间的关系。因此，本研究包括不同的黑暗处理（0,3,5,7,10和20个暗时）。种子的最长几天（20天）是相同的种子，因此连续减少12小时光/暗光周期的天数（表gydF4y2Ba8gydF4y2Ba）.在治疗DT20D中，将种子在整个时间内孵育。gydF4y2Ba

本研究包括不同的热性制度。这些制度包括不同水平的恒定或交替的温度，如下所述。使用的恒温（C）为：17.5,20.0,22.5,25.0,27.5和30.0°C;使用的交替温度（a）为15/20，15/25，15 / 30,20 / 25,20 / 30和25/30℃。在交替的制度中，较高的温度与光周期和较低的温度与所使用的每个光周期的暗时段相一致，暗和光周期之间的温度差（Δt）是Δt= 5,10和15°C（表gydF4y2Ba8gydF4y2Ba）.两个温度的平均值（tgydF4y2Ba_米gydF4y2Ba)来计算模型。gydF4y2Ba

不使用30°C以上的温度是因为gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba是一种植物种类，其萌发季节与中间弹簧重合，如果在研究区域的那个时间达到30℃以上的平均温度，则会非常奇数。治疗名称由群体的名称，平均温度值，温度方案C / A的字母组成，具有指示ΔT和暗度处理的数字，例如Ba25C0DT5D和Ba25a10dt3d。gydF4y2Ba

实验设计完全随机化。共360个处理，每个处理3个重复，每个重复33粒种子。发芽试验是在装满15毫升蒸馏水的有滤纸衬里的培养皿中进行的。为了防止蒸发损失，培养皿的边缘用实验室薄膜封闭。HOBO U12 (Onset Computer Corporation, Pocasset, MA, USA)数据记录器用于监测生长室内的温度。如果记录的温度差异小于±0.5℃，则接受来自燃烧室的数据。处理时间均为9:00 h。每天对萌发的种子进行计数，连续20 d。当胚芽皮打破果皮时，种子就已经发芽了[gydF4y2Ba22.gydF4y2Ba］.gydF4y2Ba

热时间模型gydF4y2Ba

不同种群的种子萌发gydF4y2Bat . domingensisgydF4y2Ba描述为热时间模型的函数。根据Garcia-Huidrobo等人(1982)提出的模型，参数热时间gydF4y2BaθgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba百分位数G的（学位/学位）是：gydF4y2Ba

该模型定义的另一个参数是发芽率(GRgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba），这是对等式百分比的特定百分之百分位数的植物的倒数。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

gr之间存在线性回归线gydF4y2Ba_ggydF4y2Ba当温度在T之间时gydF4y2Ba_bgydF4y2Ba和TgydF4y2Ba_ogydF4y2Ba．在这种情况下，这种线性回归的斜率等于热时间的倒数gydF4y2BaθgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba（G）。如果发生变化gydF4y2BaθgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba(g)在种子群体内呈对数正态分布，则GR与GR之间的关系gydF4y2Ba_ggydF4y2Ba和gydF4y2BaθgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba（g）可以使用探测功能来描述[gydF4y2Ba46.gydF4y2Ba］.gydF4y2Ba

在这个函数中，是probgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba是累积萌发百分位G的概率转化，gydF4y2BaθgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba(50)为50%萌发的热时间，σgydF4y2BaθgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba是标准偏差gydF4y2BaθgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba群体中的个别种子[gydF4y2Ba70gydF4y2Ba］.当样本容量不是很大时，probit变换的另一种用法是logistic变换。在这种情况下，logit回归(logit = 0)的中点与用probit变换得到的中点相同，斜率(α)与定义的正态分布(σ)的标准差有关[gydF4y2Ba71.gydF4y2Ba):gydF4y2Ba

和日志gydF4y2BaθgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba（50）与Logit回归的截距有关（β）[gydF4y2Ba27.gydF4y2Ba):gydF4y2Ba

根据热时基(Covell et al.， 1986)的概念，对来自不同温度区的数据进行归一化处理gydF4y2BaθgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba（50）是用于从等式估计的日志热时间分布的50％发芽的平均热时间：gydF4y2Ba

求解该方程的不同变量分别为:gydF4y2Ba

等式2（1 / T.gydF4y2Ba_{(50）gydF4y2Ba}）被用来计算grgydF4y2Ba_50.gydF4y2Ba对于不同的治疗。在每次治疗中，GR的结果gydF4y2Ba_50.gydF4y2Ba用于计算一个线性回归，其x轴截距表示TgydF4y2Ba_bgydF4y2Ba［gydF4y2Ba46.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba61.gydF4y2Ba］.T.gydF4y2Ba_ogydF4y2BaGR(30、50和70%)的不同百分位数与TgydF4y2Ba_米gydF4y2Ba每个热调节（c或a），具有相同的黑暗处理，其中tgydF4y2Ba_ogydF4y2Bax轴上的点是否与最大GR重合gydF4y2Ba_30.gydF4y2Ba,GRgydF4y2Ba_{50，gydF4y2Ba}和GRgydF4y2Ba_70gydF4y2Ba以上关系。估计θgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba(50)用logit模型求得不同处理下的对数热时间σ [gydF4y2Ba29.gydF4y2Ba[如上所述，使用对LogIT = 0的值估计中值萌发时间。只有Gr％的值少于t的95％gydF4y2Ba_bgydF4y2BaTgydF4y2Ba_ogydF4y2Ba纳入logit回归分析[gydF4y2Ba28.gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

热时间模型的验证gydF4y2Ba

评估过程是模型设计的重要组成部分，因为它允许检查预期和观察结果之间的一致性。本作工作中使用的评估方法基于确定系数（RgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba）和根均方误差（RMSE）。该方法提供了日志之间差异的估计（gydF4y2BaθgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba(g))各模型(期望值)和log(gydF4y2BaθgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba（G））gydF4y2Ba_来gydF4y2Ba（观察值），其中日志（θt（g）gydF4y2Ba_来gydF4y2Ba采用各模型的热参数(表gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)到数据萌发gydF4y2Ba来gydF4y2Ba人口。gydF4y2Ba

统计分析gydF4y2Ba

随着最终萌发响应的差异差异的多因素分析与软件包速度百年XVI（Starpoint Technologies，2011）进行了百分比，以确定香蒲种子的起源，热情和黑暗时期之间的关系。转化萌发反应以满足ANOVA的假设。在这种情况下，所用的转化是弧度（√Final发芽％）。还进行了多个范围测试以确定哪些变量与其他变量显着不同。使比较的方法是LSD（最小重要差异）。统计差异被定义为gydF4y2BapgydF4y2Ba < 0.05.

可用性数据和材料gydF4y2Ba

所有产生或分析的数据及其gydF4y2Ba补充信息文件gydF4y2Ba本研究期间收录在本文中发表。本研究中使用和/或分析的数据集可从通讯作者处获得。gydF4y2Ba

本研究中产生或分析的所有数据及其补充信息文件均包含在本文中。本研究中使用和/或分析的数据集可从通讯作者处获得。gydF4y2Ba

Δ老师:gydF4y2Ba

温度的差异gydF4y2Ba

θgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba（G）：gydF4y2Ba

热带时间gydF4y2Ba

σgydF4y2BaθgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba：gydF4y2Ba

标准偏差的gydF4y2BaθgydF4y2Ba_TgydF4y2Ba

答:gydF4y2Ba

交替gydF4y2Ba

ANOVA：gydF4y2Ba

方差分析gydF4y2Ba

芭:gydF4y2Ba

巴达霍斯gydF4y2Ba

C:gydF4y2Ba

常数gydF4y2Ba

铜:gydF4y2Ba

昆卡gydF4y2Ba

DT:gydF4y2Ba

黑暗治疗gydF4y2Ba

G：gydF4y2Ba

百分比的萌芽gydF4y2Ba

遗传算法:gydF4y2Ba

Agroenergy集团gydF4y2Ba

GFF：gydF4y2Ba

绿色浮滤器gydF4y2Ba

gr：gydF4y2Ba

发芽率gydF4y2Ba

世界自然保护联盟:gydF4y2Ba

国际自然和自然资源保护联盟gydF4y2Ba

LD：gydF4y2Ba

光明/黑暗gydF4y2Ba

LSD：gydF4y2Ba

至少意义不同gydF4y2Ba

嘛：gydF4y2Ba

马德里gydF4y2Ba

帕特：gydF4y2Ba

光合活性辐射gydF4y2Ba

概率gydF4y2Ba_ggydF4y2Ba：gydF4y2Ba

概率转换gydF4y2Ba

SE：gydF4y2Ba

塞维利亚gydF4y2Ba

TgydF4y2Ba_bgydF4y2Ba：gydF4y2Ba

基本温度gydF4y2Ba

TgydF4y2Ba_米gydF4y2Ba：gydF4y2Ba

平均温度gydF4y2Ba

t（gydF4y2Ba_ggydF4y2Ba)：gydF4y2Ba

发芽时间gydF4y2Ba

TgydF4y2Ba_ogydF4y2Ba：gydF4y2Ba

最适温度gydF4y2Ba

:gydF4y2Ba

托莱多gydF4y2Ba

美国：gydF4y2Ba

美国gydF4y2Ba

FMC由国家奖学金和教育贷款计划（手册） - 秘鲁教育部提供支持。gydF4y2Ba

不适用。gydF4y2Ba

从属关系gydF4y2Ba

1. 农业生产部农业能源研究小组。马德里理工大学农业、食品与生物系统工程学院，西班牙马德里，孔普卢腾斯大街，28040gydF4y2Ba

   Fanny MabelCarhuanchoLeón＆Pedro Luis Aguado CortijogydF4y2Ba

2. 应用数学系。马德里理工大学农业、食品与生物系统工程学院，西班牙马德里，孔普卢腾斯大街，28040gydF4y2Ba

   María del Carmen Morató Izquierdo & María Teresa Castellanos MonchogydF4y2Ba

贡献gydF4y2Ba

FMC进行并分析了种子萌发试验。PLA解释并进行了分析的数据。MCM和MTC审查并改进了热时间模型。FMC和PLA构思了研究，计划实验和草稿。所有作者阅读并认可的终稿。gydF4y2Ba

相应的作者gydF4y2Ba

对应到gydF4y2Ba范妮·梅布尔·卡万乔LeóngydF4y2Ba．gydF4y2Ba

伦理批准和同意参与gydF4y2Ba

不适用。gydF4y2Ba

同意出版物gydF4y2Ba

不适用。gydF4y2Ba

利益争夺gydF4y2Ba

提交人声明他们没有竞争利益。gydF4y2Ba

出版商的注意gydF4y2Ba

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开放访问gydF4y2Ba本文是基于知识共享署名4.0国际许可,允许使用、共享、适应、分布和繁殖在任何媒介或格式,只要你给予适当的信贷原始作者(年代)和来源,提供一个链接到创作共用许可证,并指出如果变化。本文中的图像或其他第三方材料包括在文章的创作共用许可中，除非在材料的信用线中另有说明。如果材料没有包含在文章的创作共用许可证中，而您的预期使用不被法律法规允许或超过允许的使用，您将需要直接获得版权持有人的许可。如欲浏览本许可证的副本，请浏览gydF4y2Bahttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/gydF4y2Ba．Creative Commons公共领域奉献豁免（gydF4y2Bahttp://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/gydF4y2Ba）适用于本文中提供的数据，除非另有用入数据的信用额度。gydF4y2Ba

重印和权限gydF4y2Ba