跳转到主要内容
图4 BMC植物生物学

图4

来自:盐诱导细胞内囊泡转运基因的表达,CaRab-GTP,以及它们与Na的联系+鹰嘴豆叶片的累积量(中投arietinuml .)

图4

定量RT-PCR分析CaRab对6份受盐胁迫(90 mM NaCl)的鹰嘴豆种质进行了基因检测。盐处理对基因转录水平的影响:(一)CaRabA2(b)CaRabB(c)CaRabC(d)CaRabD(e)CaRabE;和(f)CaRabH.根据初始加盐后的天数,在三个时间点采集样品。基因表达数据使用相对于两个参考基因转录水平的平均单位进行归一化,CaHsp90、热休克蛋白(GR406804)和CaEf1α,延伸因子1-alpha (AJ004960)。条形图表示相对于所有时间点上的控制植物的方法,这些时间点设置为一个单元,用虚线表示。*p < 0.05, **p< 0.01,基于双因素方差分析,对个体基因型进行了对照和盐组间的事后Tukey检验(n= 4-8±s.e.m .)

返回文章页面