跳到主要内容GyD.F4y2Ba
下载PDFGyD.F4y2Ba

减数分裂异常影响印度冷沙漠双子叶植物的遗传组成和花粉生活力GyD.F4y2Ba

BMC植物生物学GyD.F4y2Ba体积GyD.F4y2Ba19.GyD.F4y2Ba， 文章编号：GyD.F4y2Ba10.GyD.F4y2Ba（GyD.F4y2Ba2019GyD.F4y2Ba）GyD.F4y2Ba引用这篇文章GyD.F4y2Ba

摘要GyD.F4y2Ba

背景GyD.F4y2Ba

减数分裂异常导致形态和遗传变异，不仅导致进化，而且导致种内繁殖障碍。在目前对印度寒冷沙漠双子叶植物减数分裂过程的详细研究中，发现了各种减数分裂异常。为此，将植物材料固定在Carnoy固定液中，在1%乙胭脂中用标准南瓜法详细研究了减数分裂过程。GyD.F4y2Ba

结果GyD.F4y2Ba

减数分裂异常目前已检测到71种，其中包括多种协会在二倍体(GyD.F4y2BaAchillea Millefolium.GyD.F4y2Ba多倍体（4种）、细胞融合（40种）、染色体粘性（20种）、二价体非同步分离（32种）、种间连接（15种）、突触突变体（2种）、合胞体减数分裂（2种）、异常纺锤体（7种）和花粉粒融合（1种），落后和染色质桥、亚、超倍体PMCs、单体、二体、三体、微核四体和多倍体。GyD.F4y2Ba

结论GyD.F4y2Ba

因此，可变尺寸明显肥沃的花粉颗粒和相当大量的无菌花粉晶体导致最终产物，导致不同的遗传构成（非植物和多倍体），并在这些物种中削减性生殖成功。GyD.F4y2Ba

背景GyD.F4y2Ba

减数分裂，[GyD.F4y2Ba1GyD.F4y2Ba[在开花植物的繁殖和生命周期中起关键作用的关键过程包括同源染色体对、突触、重组和分离，使染色体数目减少一半，并确保孟德尔遗传定律的运行[GyD.F4y2Ba2GyD.F4y2Ba］．正常和谐的花粉母细胞减数分裂过程包括有规律的二价形成和正常的胞质分裂确保了100%的花粉活力[GyD.F4y2Ba3.GyD.F4y2Ba]. 减数分裂过程中的任何异常都会导致不育配子的形成和花粉活力的降低[GyD.F4y2Ba4.GyD.F4y2Ba]. 已知一系列基因参与减数分裂过程的每一步[GyD.F4y2Ba3.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba5.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba6.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba7.GyD.F4y2Ba]. 与遗传因素一起，各种环境因素决定了这一过程的协调性[GyD.F4y2Ba8.GyD.F4y2Ba]. 为了研究物种的进化趋势，详细的减数分裂分析可能是一个强有力的参数，包括染色体配对的性质、分离过程中的染色体行为和小孢子形成[GyD.F4y2Ba9.GyD.F4y2Ba］．由于异常的减数分裂过程而形成的基因不同的配子可能导致物种之间有效的生殖障碍[GyD.F4y2Ba10.GyD.F4y2Ba]. 在评估从喜马偕尔邦（印度）Kinnaur地区采集的双子叶植物减数分裂行为期间，该地区以崎岖的山脉、寒冷的沙漠、高海拔、恶劣的气候条件和印度的偏远地区而闻名，71种植物表现出不同的减数分裂异常，减少了大量的花粉育性，导致产生大小不等的可育花粉粒。GyD.F4y2Ba

结果GyD.F4y2Ba

在我们目前的研究中，总共71个株（22种多倍体和49个二倍体）表现出异常异常异常（表GyD.F4y2Ba1GyD.F4y2Ba)包括二倍体和多倍体的染色体多重关联、染色质粘着、二价体的异常配对和分离、细胞融合、融合的减数分裂、纺锤体异常、滞后和染色质桥、异常孢子和统一的花粉粒。大小不等的可育配子和显著的花粉不育是本研究所有这些异常的最终结果。GyD.F4y2Ba

表1具有局部性，登录号，减数分裂染色体数，减数分裂异常和花粉谷物的细胞学研究的物种列表GyD.F4y2Ba
全尺寸桌子GyD.F4y2Ba

二倍体中的染色体多关联GyD.F4y2Ba

在49个二倍体类群中，GyD.F4y2BaAchillea Millefolium.GyD.F4y2BaL(GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 9;在海拔3450m的金纳尔地区的Chittkul地区首次发现了染色体多重关联。在该物种中，染色体参与了链型、锯齿型和环型四竞争体的形成。GyD.F4y2Ba1GyD.F4y2Baa，b）。这些多价显示出延迟的偏析，作为在后孢子形成异常和低花粉生育的原因的外孢子术期间的正常比较。GyD.F4y2Ba

图1GyD.F4y2Ba
图1GyD.F4y2Ba

减数分裂过程中的各种减数分裂畸形。GyD.F4y2Ba一种GyD.F4y2Ba）GyD.F4y2BaAchillea Millefolium.GyD.F4y2Ba（2n=18）；一个PMC有7个GyD.F4y2Ba2GyD.F4y2Ba＋1GyD.F4y2Ba4GyD.F4y2Ba（典型的环，箭头）在Diakinesis。GyD.F4y2BaB.GyD.F4y2Ba）GyD.F4y2BaA.千叶GyD.F4y2Ba（2n=18）；PMC与7GyD.F4y2Ba2GyD.F4y2Ba＋1GyD.F4y2Ba4GyD.F4y2Ba(典型的环，箭头所指)指向M-I。GyD.F4y2BaCGyD.F4y2Ba）GyD.F4y2Ba飞蓬属植物annuusGyD.F4y2Ba(2 n = 27);一个27人的PMCGyD.F4y2Ba一世GyD.F4y2Ba在m i。GyD.F4y2BaD.GyD.F4y2Ba＆GyD.F4y2BaE.GyD.F4y2Ba）GyD.F4y2BaCarduus Nutans.GyD.F4y2Ba（2n = 40）;PMC在M-I展示了多价（箭头）。GyD.F4y2BaFGyD.F4y2Ba）GyD.F4y2Ba天竺葵pratenseGyD.F4y2Ba（2n=56）；M-I处多变量（箭头所示）的PMC。GyD.F4y2BaGGyD.F4y2Ba＆GyD.F4y2BaHGyD.F4y2Ba）GyD.F4y2BaTaraxacum Officinale.GyD.F4y2Ba（2n=32）；PMCs在M-I显示多变量（箭头所示）。GyD.F4y2Ba一世GyD.F4y2Ba)两个pmc参与染色质转移(箭头所指)。GyD.F4y2BajGyD.F4y2Ba）在M-I中涉及染色质转移（箭头）的PMC。GyD.F4y2BaK.GyD.F4y2Ba)两个PMC参与A-I染色质转移（箭头所示）。GyD.F4y2BaL.GyD.F4y2Ba)两个pmc参与染色质转移(箭头)在T-II。GyD.F4y2BamGyD.F4y2Ba)参与细胞融合的pmc组(箭头所指)。GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba）两位Monad的融合。GyD.F4y2BaO.GyD.F4y2Ba）三个四肢孢子孢子孢子的常规染色质。GyD.F4y2BaP.GyD.F4y2Ba）四成形环的幼儿孢子中的细胞质通道。GyD.F4y2Ba问：GyD.F4y2Ba)亚倍体(2n=24)和超倍体(2n=28) PMCsGyD.F4y2Ba胸腺linearisGyD.F4y2Ba(2 n = 26)。GyD.F4y2BaR.GyD.F4y2Ba)去核动物。GyD.F4y2BaS.GyD.F4y2Ba)M-I处的PMC，显示了固缩材料（箭头所示）。GyD.F4y2BaT.GyD.F4y2Ba) M-I的PMC显示染色质粘连。GyD.F4y2Ba你GyD.F4y2Ba) M-I处的两个pmc显示二价物早期分离(箭头所指)。GyD.F4y2BaV.GyD.F4y2Ba) A- i处的PMC显示染色体分离晚期(箭头所示)。GyD.F4y2BaW.GyD.F4y2Ba）A-I显示染色质桥的PMC（箭头）。GyD.F4y2BaXGyD.F4y2Ba）GyD.F4y2Ba角石竹GyD.F4y2Ba（2n = 30）;一个有30个的PMCGyD.F4y2Ba一世GyD.F4y2Ba在m i。GyD.F4y2BayGyD.F4y2Ba）GyD.F4y2Bainula cuspidata.GyD.F4y2Ba（2n = 20）;PMC有20个GyD.F4y2Ba一世GyD.F4y2Ba在M-IGyD.F4y2Ba

全尺寸图像GyD.F4y2Ba

多倍体中的染色体多关联GyD.F4y2Ba

四个多倍体植株命名GyD.F4y2Ba飞蓬属植物annuusGyD.F4y2Ba（L.）个人(2n=27；3x）（图。GyD.F4y2Ba1GyD.F4y2Bac） 哦，GyD.F4y2BaCarduus Nutans.GyD.F4y2BaL.（2n = 40; 4x）（图。GyD.F4y2Ba1GyD.F4y2Bad, e),GyD.F4y2Ba天竺葵pratenseGyD.F4y2BaL(2n=56；4x）（图。GyD.F4y2Ba1GyD.F4y2Baf),GyD.F4y2BaTaraxacum Officinale.GyD.F4y2Baf·h·Wigg。(2 n = 32;(图4 x)。GyD.F4y2Ba1GyD.F4y2BaG，H）检测到具有不规则的染色体的不规则模式的不平衡多倍体。多价值和单价变量频率分析提供了关于多倍体性质的知识。在GyD.F4y2Ba飞蓬属植物annuusGyD.F4y2Ba，高频率的未配对染色体的存在指定了研究的分类群的所有聚宝单底性质。存在一些多价的存在GyD.F4y2BaCarduus Nutans.GyD.F4y2Ba(4倍),GyD.F4y2Ba天竺葵pratenseGyD.F4y2Ba（4x）和GyD.F4y2BaTaraxacum Officinale.GyD.F4y2Ba（4x）表明具有节段性异源多倍体性质，其中34.83%、6.47%和42-52%的染色体参与多价形成。其结果是后期染色体分离不规则，孢子形成异常，可育花粉粒大小不等，也有未染色/不育花粉粒。GyD.F4y2Ba

细胞融合GyD.F4y2Ba

据报道，40种植物中发生了细胞融合现象，包括PMCs间染色质物质的转移GyD.F4y2Ba2GyD.F4y2Ba）。在MeIosis-I和II的所有阶段发生涉及不同数量的PMC（2-28）的这些物种中的染色质转移（图。GyD.F4y2Ba1GyD.F4y2Ba我是）。有趣的是，显示染色质转移的细胞质通道也在孢子的微孔单元中记录GyD.F4y2Ba铁线莲胶GyD.F4y2Bavar。GyD.F4y2BaacutifoliaGyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba角石竹GyD.F4y2Ba和GyD.F4y2BaHeracleum candicansGyD.F4y2Ba（图。GyD.F4y2Ba1GyD.F4y2Ba阻燃剂)GyD.F4y2Ba．GyD.F4y2Ba由于减数分裂细胞之间染色质的部分或完全转移，在大多数这些物种中观察到低倍、超倍体和去核的PMCs(图1)。GyD.F4y2Ba1GyD.F4y2Ba在目前的研究中，核仁也随着染色质物质从供体PMC转移到受体PMC，所形成的PMC有两个核仁GyD.F4y2Ba黄芪格拉哈马州GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba鼠尾草nubicolaGyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba文化海棠GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba毛三角藻GyD.F4y2Ba,GyD.F4y2Ba维亚比亚帕利达GyD.F4y2Ba. 所有这些分类群都显示了各种减数分裂异常，包括染色质断裂和固缩（图。GyD.F4y2Ba1GyD.F4y2BaS），与染色质转移的这种现象有关的，与染色质转移现象有关的，相互作用的相互作用，异常的梭菌和花粉无菌和非均相尺寸的肥沃花粉颗粒。GyD.F4y2Ba

表2在目前研究的物种中的细胞膜上综合数据GyD.F4y2Ba
全尺寸桌子GyD.F4y2Ba

染色体粘性GyD.F4y2Ba

导致染色体染色体的染色体粘性现象是玉米中首次报道的染色体的染色体粘性或粘性外观[GyD.F4y2Ba11.GyD.F4y2Ba]并将其归因于一种叫做粘滞的隐性基因引起的突变(GyD.F4y2Ba英石GyD.F4y2Ba）。在M-I中，在PMC中更频繁地仔细审查染色体粘性GyD.F4y2Ba海葵rivularis.GyD.F4y2Ba（GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 8），GyD.F4y2Ba黄芪GyD.F4y2Ba（GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 8），GyD.F4y2Ba小檗属植物kunwarensisGyD.F4y2Ba（GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 14),GyD.F4y2Ba铁线莲GyD.F4y2Ba（GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 8），GyD.F4y2BaC. Graveolens.GyD.F4y2Ba（GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 8），GyD.F4y2BaC尖叶侧柏GyD.F4y2Ba（GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba=16),GyD.F4y2Ba反射菟丝子GyD.F4y2Ba（GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba=16),GyD.F4y2Ba飞蓬属植物annuusGyD.F4y2Ba（2n=27），GyD.F4y2Ba天竺葵pratenseGyD.F4y2Ba（n=28），GyD.F4y2BaHeracleum candicansGyD.F4y2Ba（GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 11），GyD.F4y2Bahippophae rhamnoides.GyD.F4y2Ba（GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 9),GyD.F4y2BaLotus corniculatusGyD.F4y2Ba（GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 6），GyD.F4y2Bamyosoton aquaticum.GyD.F4y2Ba（GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 14),GyD.F4y2Ba尼科尼亚塔哈瓦姆GyD.F4y2Ba（n = 24），GyD.F4y2BaPedicularis bicornutaGyD.F4y2Ba（GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 8），GyD.F4y2Ba毛茛GyD.F4y2Ba（GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 14),GyD.F4y2BaR. Sceleratus.GyD.F4y2Ba（GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba=16),GyD.F4y2Baspercularia diandraGyD.F4y2Ba（GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 18），GyD.F4y2Ba维亚比亚帕利达GyD.F4y2Ba（GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 12)和GyD.F4y2Ba维亚利亚刚性GyD.F4y2Ba（GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba=(图12)。GyD.F4y2Ba1GyD.F4y2Bat）。在这些物种中，严重的染色质粘性增强了脓节核的形成，并在A-I / II，鳞片和染色质桥，微核和最终导致无菌花粉颗粒的延迟分离二价的分离。GyD.F4y2Ba

非同步析取GyD.F4y2Ba

二价物的非同步分离(早期和晚期)在杂交类群或具有不同大小的染色体和交叉终止率的物种中都有发现[GyD.F4y2Ba12.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba13.GyD.F4y2Ba]或与其他减数分裂异常相关[GyD.F4y2Ba14.GyD.F4y2Ba]. 目前研究的一些物种表现出早熟的分离(GyD.F4y2Ba毛茛GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 14;GyD.F4y2Ba凤仙花brachycentraGyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 7;GyD.F4y2BaChaerophyllum仁GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba=11;GyD.F4y2Ba软壳紫菀GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 9;GyD.F4y2Ba宇宙bipinnatusGyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba=12;GyD.F4y2BaCrepis multiaulis.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 5;GyD.F4y2Ba鼠尾草nubicolaGyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba=(图8)。GyD.F4y2Ba1GyD.F4y2BaU)或延迟分离(GyD.F4y2Ba铁线莲graveolensGyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 8;GyD.F4y2BaC东方GyD.F4y2Bavar。GyD.F4y2BaacutifoliaGyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 16;GyD.F4y2Ba翠雀花GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 8;GyD.F4y2BaPapaver Dubium.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 14;GyD.F4y2Ba毛三角藻GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 8;GyD.F4y2Ba维亚比亚帕利达GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba=12;GyD.F4y2BaV.GyD.F4y2Ba．GyD.F4y2Ba刚毛GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba=12;GyD.F4y2Ba诉漂白亚麻纤维卷GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 6;GyD.F4y2Ba诉teneraGyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 7;GyD.F4y2BaAnaphalis Virgata.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 14;GyD.F4y2BaCrepis光荣的GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 5;GyD.F4y2Ba飞蓬GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 9;GyD.F4y2Bainula cuspidata.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 10;GyD.F4y2Ba东方乳菇GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 9;GyD.F4y2Ba青杨树GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 8;GyD.F4y2Ba反射菟丝子GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 16;GyD.F4y2Ba酸浆属最小值GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba=24;GyD.F4y2Ba底栖细蚤GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 7;GyD.F4y2BaPedicularis bicornutaGyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 8;GyD.F4y2Bahippophae rhamnoides.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 9）（图。GyD.F4y2Ba1GyD.F4y2BaV, w)的一些二价化合物。另一方面，GyD.F4y2Ba毛茛属植物sceleratusGyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 16;GyD.F4y2Ba文化海棠GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 21;GyD.F4y2Ba小檗属植物kunwarensisGyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 14;GyD.F4y2Bainula cappa.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 10;和GyD.F4y2Ba千里光GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 10显示了1-2次比例的早期和晚期分离。GyD.F4y2Ba

二价体的早期分离通常不影响A-I染色体的正态分布。二价体的后期分离GyD.F4y2Ba毛茛属植物sceleratusGyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaPapaver Dubium.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba维亚利亚刚性GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba诉漂白亚麻纤维卷GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba飞蓬GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Bainula cappa.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba即cuspidataGyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba东方乳菇GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba青杨树GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba反射菟丝子GyD.F4y2Ba和GyD.F4y2Ba酸浆属最小值GyD.F4y2Ba导致染色体，染色质桥梁滞后，从而降低花粉生育率[GyD.F4y2Ba4.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba15.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba16.GyD.F4y2Ba］．GyD.F4y2Ba

在GyD.F4y2Ba翠雀花GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba维亚比亚帕利达GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba诉漂白亚麻纤维卷GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Bainula cappa.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba即cuspidataGyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba反射菟丝子GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba东方乳菇GyD.F4y2Ba和GyD.F4y2Ba青杨树GyD.F4y2Ba，在A-I / II下用减速的偏析仔细筛选的较大尺寸的二价。在GyD.F4y2Ba翠雀花GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba野豌豆属漂白亚麻纤维卷GyD.F4y2Ba,GyD.F4y2Ba反射菟丝子GyD.F4y2Ba，这种异常似乎不影响花粉的育性，但在GyD.F4y2Ba维亚比亚帕利达GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Bainula cappa.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba即cuspidataGyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba东方乳菇GyD.F4y2Ba和GyD.F4y2Ba青杨树GyD.F4y2Ba，晚期脱位导致存在鳞片的存在，该鳞片可能来自Telophase-I / II的微核，并导致花粉生育率降低。GyD.F4y2Ba

Asynaptic突变体GyD.F4y2Ba

缺乏染色体配对和在P-I期间不能产生或保持交叉导致无突触性和去突触性突变体的形成。在GyD.F4y2Ba角石竹GyD.F4y2Ba（2n = 30）（图。GyD.F4y2Ba1GyD.F4y2Bax） 以及GyD.F4y2Bainula cuspidata.GyD.F4y2Ba（2n = 20）（图。GyD.F4y2Ba1GyD.F4y2BaY），染色体仍然不配对，以在A-I / II的染色体的分离期间被紊乱的单价被紊乱中的染色质杆中的染色膜。一种高频率的异常微微孢子，包括MONADS，DYADS，TRIAS，TETRADS，具有微核和多核，无菌配子和异质尺寸的花粉颗粒是主要的后果。GyD.F4y2Ba

Syncyte PMCGyD.F4y2Ba

两个或两个以上的减数分裂细胞的融合GyD.F4y2Ba铁线莲graveolensGyD.F4y2Ba(2 n = 16)(无花果。GyD.F4y2Ba2GyD.F4y2Baa）和GyD.F4y2Ba角石竹GyD.F4y2Ba（2n = 30）在MeIosis-i的早期阶段。然而，发现这些同步细胞的发生是非常低的频率。这些PMC具有双含量的基因组经历了减数分裂并导致了多倍体配子的形成。在这两种情况下，雄性配子的尺寸较大，肥沃且能够施肥，并能够施肥雌性配子，并且可能在内部多倍体的起源中发挥重要作用。GyD.F4y2Ba

图2GyD.F4y2Ba
figure2GyD.F4y2Ba

减数分裂过程中的各种减数分裂畸形。GyD.F4y2Ba一种GyD.F4y2Ba）GyD.F4y2Ba铁线莲graveolensGyD.F4y2Ba(2 n = 16);同步细胞PMC(箭头所指)。GyD.F4y2BaB.GyD.F4y2Ba）GyD.F4y2Bainula cuspidata.GyD.F4y2Ba（2n=20）；染色体在A-I分裂成大小不等的3组。GyD.F4y2BaCGyD.F4y2Ba）GyD.F4y2Ba天竺葵pratenseGyD.F4y2Ba(2 n = 56);染色体在A-II上分裂成大小不等的8组。GyD.F4y2BaD.GyD.F4y2Ba）GyD.F4y2Ba角石竹GyD.F4y2Ba（2n = 30）;染色体在T-II下侵入到不等大小的8组中。GyD.F4y2BaE.GyD.F4y2Ba）一组有和没有微核的二元。GyD.F4y2BaFGyD.F4y2Ba）两个微核的单一。GyD.F4y2BaGGyD.F4y2Ba＆GyD.F4y2BaHGyD.F4y2Ba三合会。GyD.F4y2Ba一世GyD.F4y2Ba)有一个微核的四分体（箭头所示）。GyD.F4y2BajGyD.F4y2Ba）议员。GyD.F4y2BaK.GyD.F4y2Ba)波利亚德。GyD.F4y2BaL.GyD.F4y2Ba)可育和不育的花粉粒。GyD.F4y2BamGyD.F4y2Ba)明显可育的大小不等的花粉粒。GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba）融合肥沃的花粉颗粒。GyD.F4y2BaO.GyD.F4y2Ba）融合的无菌花粉颗粒GyD.F4y2Ba

全尺寸图像GyD.F4y2Ba

介长异常GyD.F4y2Ba

在减数分裂过程中发现纺锤体组织异常GyD.F4y2Ba尼泊尔秋水仙子GyD.F4y2Ba（2n=16），GyD.F4y2Ba角石竹GyD.F4y2Ba（2n=30），GyD.F4y2Ba飞蓬属植物annuusGyD.F4y2Ba（2n=27），GyD.F4y2Ba天竺葵pratenseGyD.F4y2Ba（2n = 56），GyD.F4y2Bainula cuspidata.GyD.F4y2Ba（2n = 20），GyD.F4y2BaPapaver Dubium.GyD.F4y2Ba（2n = 28）和GyD.F4y2BaTaraxacum Officinale.GyD.F4y2Ba（2n=32）。在这里，染色体在中期不能聚集在纺锤体纤维上，这是它们同步分离的基本特性，因此它们最终在后期和末期聚集成不同大小的染色质核（图。GyD.F4y2Ba2GyD.F4y2BaB-D）。结果，微微孢子异常（图。GyD.F4y2Ba2GyD.F4y2Ba导致花粉育性低（图1）。GyD.F4y2Ba2GyD.F4y2Bal） 以及大小不等的花粉粒（图。GyD.F4y2Ba2GyD.F4y2Bam）。GyD.F4y2Ba

融合花粉谷物GyD.F4y2Ba

观察到2-3个花粉粒之间的融合，形成大的花粉粒GyD.F4y2Ba铁线莲graveolensGyD.F4y2Ba（GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba=(图8)。GyD.F4y2Ba2GyD.F4y2Ba不）。在该物种中，通过形成细胞质通道融合2-3种花粉晶粒。GyD.F4y2Ba

讨论GyD.F4y2Ba

分析二倍体和多倍体植物减数分裂染色体的关联性，可以提供精确的减数分裂过程中染色体同源性和突触的知识[GyD.F4y2Ba17.GyD.F4y2Ba]. 植物种间/种内杂种起源可能考虑染色体同源性水平。倒数易位的结构杂合度可以说是四条染色体的典型环状、锯齿状和链状结构GyD.F4y2BaAchillea Millefolium.GyD.F4y2Ba（GyD.F4y2BaNGyD.F4y2Ba= 9;2 x)GyD.F4y2Ba．GyD.F4y2Ba此外，多价体的持久性还取决于同源基因序列的存在和在多个相关染色体中保持交叉。水稻复杂不稳定多倍体基因组中单价体和多价体的发生GyD.F4y2Ba飞蓬属植物annuusGyD.F4y2Ba（2n=27；3倍），GyD.F4y2BaCarduus Nutans.GyD.F4y2Ba（2n = 40; 4x），GyD.F4y2Ba天竺葵pratenseGyD.F4y2Ba（2n=56；4x），以及GyD.F4y2BaTaraxacum Officinale.GyD.F4y2Ba(2 n = 32;在配子形成过程中行为扭曲导致繁殖成功率低。这种染色体关联在自然界中发生率很低，可能是自发产生的，也可能是由各种因素引起的，包括化学或辐照处理[GyD.F4y2Ba18.GyD.F4y2Ba]. 染色体结合频率与花粉育性呈负相关GyD.F4y2BaHyoscyamus Muticus.GyD.F4y2Ba[GyD.F4y2Ba19.GyD.F4y2Ba]以及GyD.F4y2Ba油菜GyD.F4y2Bavar。GyD.F4y2Ba托莱亚GyD.F4y2Ba[GyD.F4y2Ba20.GyD.F4y2Ba］．GyD.F4y2Ba

细胞融合，一种进化的、全景的细胞学现象，可能是物种非整倍性和多倍性的原因[GyD.F4y2Ba7.GyD.F4y2Ba]，并产生未还原的花粉粒GyD.F4y2Ba大麦GyD.F4y2Ba物种[GyD.F4y2Ba21.GyD.F4y2Ba]，GyD.F4y2Ba角石竹GyD.F4y2Ba[GyD.F4y2Ba22.GyD.F4y2Ba]，和GyD.F4y2Ba鱼腥草GyD.F4y2Ba[GyD.F4y2Ba23.GyD.F4y2Ba]GyD.F4y2Ba吊兰borivilianumGyD.F4y2Ba[GyD.F4y2Ba24.GyD.F4y2Ba］．许多工人指出的观点认为，花粉活力的降低是由于细胞瘤的影响[GyD.F4y2Ba23.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba24.GyD.F4y2Ba］．到目前为止，关于细胞融合的起源和性质还没有明确的观点。一些被认为与细胞融合有关的解释包括秋水仙素等化学制剂的作用[GyD.F4y2Ba25.GyD.F4y2Ba]使用除草剂[GyD.F4y2Ba26.GyD.F4y2Ba]，生理和环境因素[GyD.F4y2Ba27.GyD.F4y2Ba[应激因素和遗传控制[GyD.F4y2Ba28.GyD.F4y2Ba］．在目前研究的类群中，遗传因素和应激环境条件的压力似乎是这种细胞融合现象的起源[GyD.F4y2Ba28.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba29.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba30.GyD.F4y2Ba］．GyD.F4y2Ba

染色体粘附与细胞融合似乎开始了染色质物质的粘连和变性，这是其他工作者早些时候报道的[GyD.F4y2Ba22.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba31.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba32.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba33.GyD.F4y2Ba］．若干工人报道，染色体粘性可能是在遗传控制下的[GyD.F4y2Ba34.GyD.F4y2Ba或由于染色体纤维折叠不当[GyD.F4y2Ba35.GyD.F4y2Ba]或者也可能是由其他因素（如X射线）引起的[GyD.F4y2Ba36.GyD.F4y2Ba]和低温[GyD.F4y2Ba37.GyD.F4y2Ba]. 土壤中铝的存在，除了遗传因素外，还可能引起玉米染色体粘着[GyD.F4y2Ba32.GyD.F4y2Ba］．GyD.F4y2Ba

所有染色体所必需的是在物种中的基因组稳定性期间同步灭菌。迅速的Chiasma终端化和最不遗传同源性引起了比例的早期分离。延迟隔离GyD.F4y2Ba翠雀花GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba维亚比亚帕利达GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba诉漂白亚麻纤维卷GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Bainula cappa.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba即cuspidataGyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba反射菟丝子GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba东方乳菇GyD.F4y2Ba和GyD.F4y2Ba青杨树GyD.F4y2Ba在后期是由于有大尺寸的二价物，这也有报道GyD.F4y2Bacyathcinlin紫癜GyD.F4y2Ba和GyD.F4y2BaBlumea.GyD.F4y2Ba属[GyD.F4y2Ba38.GyD.F4y2Ba］．高尺寸染色体中的高颤频频率及其慢的终端可能是延迟隔离的原因。GyD.F4y2Ba

在早期的前期阶段，联会是一种重要的现象，对于基因重组和分类群的进化特征是必不可少的[GyD.F4y2Ba5.GyD.F4y2Ba］．突触突变可能是由于控制染色体配对过程的基因突变以及不能在同源染色体之间产生或保留交叉[GyD.F4y2Ba5.GyD.F4y2Ba］．据报道了一些研究人员因其自发的来源[GyD.F4y2Ba39.GyD.F4y2Ba]受到温度，湿度和化学品等许多因素的影响[GyD.F4y2Ba5.GyD.F4y2Ba]. 目前GyD.F4y2Ba角石竹GyD.F4y2Ba和GyD.F4y2Bainula cuspidata.GyD.F4y2Ba都是在相同的气候条件下生长的有或没有突触突变所以这似乎有可能是另一个特定的因素参与其中。两个基因组间的种间起源或非同源性的概念可能是目前研究的类群中突触突变的原因。这些类群基因组中不配对元素的高频率导致在减数分裂结束时不育和2n可育配子的形成，这在高等植物中也有报道[GyD.F4y2Ba39.GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba40GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba41GyD.F4y2Ba］．GyD.F4y2Ba

主轴装置通常是双极性，并在有丝分裂和减数分裂期间在染色体的精确隔离中发挥至关重要作用[GyD.F4y2Ba42GyD.F4y2Ba］．已知几个突变体导致主轴或损害的失效，如GyD.F4y2Badv公司GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2BaMS28GyD.F4y2Ba和GyD.F4y2Ba第43页GyD.F4y2Ba玉米报告的突变体[GyD.F4y2Ba43GyD.F4y2Ba］．GyD.F4y2Ba多极主轴1GyD.F4y2Ba（GyD.F4y2BaMPS1型GyD.F4y2Ba)，一种参与减数细胞纺锤体组织的植物特异性蛋白已被鉴定GyD.F4y2Ba拟南芥GyD.F4y2Ba[GyD.F4y2Ba44GyD.F4y2Ba]. 畸变纺锤体的染色体排列不当，在分裂后期分离不均或完全失败，这可能导致合成配子的恢复核或多倍体或非整倍体。GyD.F4y2Ba

此外，目前研究区域普遍存在的低温胁迫条件可能导致PMC和花粉颗粒的胺胺化。这些Syncyte PMC的早期记录在GyD.F4y2Ba朱巴拉GyD.F4y2Ba[GyD.F4y2Ba45GyD.F4y2Ba]，GyD.F4y2Ba菊花GyD.F4y2Ba[GyD.F4y2Ba46GyD.F4y2Ba]，和GyD.F4y2BaLindelofia叶GyD.F4y2Bavar。GyD.F4y2BafalconeriGyD.F4y2Ba[GyD.F4y2Ba47GyD.F4y2Ba］．在属间杂交种中也有花粉粒细胞壁融合的记录[GyD.F4y2Ba48GyD.F4y2Ba那GyD.F4y2Ba49GyD.F4y2Ba]GyD.F4y2Ba．GyD.F4y2Ba这些类群的种内多倍体的起源不会改变，尽管这种融合的pmc和花粉粒的频率很低。GyD.F4y2Ba

结论GyD.F4y2Ba

未还原的2n配子(两倍大小的花粉粒)的产生是这些被研究的类群减数分裂异常的主要结果。这些2n个雄配子使各自物种的雌配子受精，导致了多倍体的起源。这些都是目前在自然条件下生长的植物中检测到的，特别是在该地区普遍存在的导致有性繁殖成功率低的冷冻温度。采用营养繁殖方式可能是这类植物较好的再生方法。GyD.F4y2Ba

方法GyD.F4y2Ba

收集和提交样品GyD.F4y2Ba

在4月至9月期间，从喜马偕尔邦（印度）的Kinnaur区收集了学习材料五年（2007-2011）。在旁遮普大学植物园，植物学系中，细胞学效果的个人职业化的个人，Patiala（双语）。GyD.F4y2Ba

细胞学分析和显微摄影GyD.F4y2Ba

将双子叶植物的幼花蕾固定在carnoy固定液(6乙醇:3氯仿:1醋酸)中，然后在4℃70%乙醇中保存，用于细胞学研究。采用标准挤压法(1%乙胭脂)对减数分裂各阶段进行清晰观察。用徕卡Qwin数字成像系统和尼康Eclipse 80对新制备的玻片进行了减数细胞、孢子和花粉的显微摄影GyD.F4y2Ba一世GyD.F4y2Ba在旁遮普大学植物学系位于植物学系的实验室的显微镜，Patiala。GyD.F4y2Ba

缩写GyD.F4y2Ba

A-I/II：GyD.F4y2Ba

后期-I/IIGyD.F4y2Ba

M-I/II型：GyD.F4y2Ba

中期I/IIGyD.F4y2Ba

P-I / II：GyD.F4y2Ba

Prophase-I / IIGyD.F4y2Ba

PMC:GyD.F4y2Ba

花粉母细胞GyD.F4y2Ba

T-I / II：GyD.F4y2Ba

Telophase-I / IIGyD.F4y2Ba

参考GyD.F4y2Ba

  1. 1。GyD.F4y2Ba

    农夫JB，摩尔杰斯。动植物减数分裂阶段（减数分裂）。夸脱显微镜科学杂志。1905;48:489–557.GyD.F4y2Ba

    谷歌学者GyD.F4y2Ba

  2. 2。GyD.F4y2Ba

    Wendel JF。多倍体的基因组进化。植物mol biol。2000; 42：225-49。GyD.F4y2Ba

    CAS.GyD.F4y2Ba文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  3. 3.GyD.F4y2Ba

    重要经济植物的减数分裂行为：育性与雄性不育的关系。基因分子生物学。2000;23:997–1002.GyD.F4y2Ba

    文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  4. 4.GyD.F4y2Ba

    江Y，丁C，岳H，杨R。五种植物的减数分裂行为和花粉育性GyD.F4y2Ba淫羊藿GyD.F4y2Ba. Afr J生物技术。2011;10:16189–92.GyD.F4y2Ba

    文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  5. 5.GyD.F4y2Ba

    Koduru Prk，Rao Km。高等植物中突触突变体的细胞遗传学。Al Appl Genet。1981; 59：197-214。GyD.F4y2Ba

    CAS.GyD.F4y2Ba文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  6. 6.GyD.F4y2Ba

    Hamant O，Ma H，Cande WZ。植物中减数分子预防遗传学的遗传学。Annu Rev植物Biol。2006; 57：267-302。GyD.F4y2Ba

    CAS.GyD.F4y2Ba文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  7. 7.GyD.F4y2Ba

    拿铁，汗S，萨姆托拉S，Dhar AK。Cytomixis损害了减数分裂，影响生殖成功GyD.F4y2BaChlorophytum Comosum.GyD.F4y2Ba(研究)。Jacq。-额外的战略和可能的影响。J Biosci。2006;31:629-37。GyD.F4y2Ba

    CAS.GyD.F4y2Ba文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  8. 8.GyD.F4y2Ba

    Rezaei M, Arzani A, Sayed-Tabatabaei BE。四倍体小麦的减数分裂行为(GyD.F4y2BaTriticum Turgidum.GyD.F4y2BaL.）及其合成六倍体衍生物受损减少恢复性和热应激的影响。J Genet。2010; 89：401-7。GyD.F4y2Ba

    文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  9. 9.GyD.F4y2Ba

    Chandler JM，Chan J，Beard BH。年度染色体分化GyD.F4y2Ba向日葵GyD.F4y2Ba物种。系统机器人。1986;11:354–71.GyD.F4y2Ba

    文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  10. 10。GyD.F4y2Ba

    阿帕里西奥A，阿尔巴拉代霍RG。小麦杂种复合体的小孢子发生和减数分裂异常GyD.F4y2Ba百洛米斯综合GyD.F4y2Ba（唇形科）。Bot J Linn Soc.公司。2003;143:79–85.GyD.F4y2Ba

    文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  11. 11.GyD.F4y2Ba

    比德尔GW。粘着染色体的基因GyD.F4y2BaZea Mays.GyD.F4y2Ba．Zeitschr Ind Abst Vererbungsl。1932; 63：195-217。GyD.F4y2Ba

    谷歌学者GyD.F4y2Ba

  12. 12.GyD.F4y2Ba

    辛格哈尔VK。印度北部和中部多瓣藻属某些成员的细胞形态学研究。博士。论文。帕蒂亚拉：旁遮普大学植物学系；1982GyD.F4y2Ba

    谷歌学者GyD.F4y2Ba

  13. 13。GyD.F4y2Ba

    Wen J，Zeng X-H，PU Y-Y，QI L-P，Li Z-Y，Tu J-X，MA C-Z，Shen J-X，FU T-D。在重新合成中的减数分子非空间结GyD.F4y2Ba芸苔属植物显著GyD.F4y2Ba通过微孢子培养和表征产生一种非植物倍性的产生。Euphytica。2010; 173：99-111。GyD.F4y2Ba

    文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  14. 14。GyD.F4y2Ba

    Kumar P，Singhal VK，Kaur D，Kaur S.细胞膜和相关的减数分裂异常影响花粉生育GyD.F4y2Ba铁线莲胶GyD.F4y2Ba．医学杂志。2010;54:181-4。GyD.F4y2Ba

    文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  15. 15GyD.F4y2Ba

    Roxas DMR，Dela Vina Ac，Remirez da。细胞遗传学GyD.F4y2Ba茄属植物melongenaGyD.F4y2Ba林恩。GyD.F4y2Ba龙葵GyD.F4y2Ba及其f1杂种。菲利普j作物sci。1995年; 20：129-40。GyD.F4y2Ba

    谷歌学者GyD.F4y2Ba

  16. 16GyD.F4y2Ba

    Farooq U, Saggoo MIS。Cytomorphological调查GyD.F4y2Ba奥昔日偶数GyD.F4y2Ba山。来自印度的克什米尔喜马拉雅山脉Tsitol麝猫。2014;48:42-8。GyD.F4y2Ba

    谷歌学者GyD.F4y2Ba

  17. 17GyD.F4y2Ba

    Sybenga J. Meiotic配置。柏林：Springer-Verlag;1975年。GyD.F4y2Ba

    书GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  18. 18GyD.F4y2Ba

    Tripathi RS，库马尔G。水稻两个易位杂合子的减数分裂分析GyD.F4y2Ba山楂GyD.F4y2BalGyD.F4y2BaCytologiaGyD.F4y2Ba．2009; 74：89-93。GyD.F4y2Ba

    文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  19. 19GyD.F4y2Ba

    Srivastava S，Lavania UC，Sybenga J.在四倍体中减数分裂行为和生育的遗传变异GyD.F4y2BaHyoscyamus Muticus.GyD.F4y2Ba：与二倍体减数分裂的相关性。遗传。1992;68:231–9.GyD.F4y2Ba

    文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  20. 20.GyD.F4y2Ba

    Swaminathan女士，Sulbha K。野生和进化四倍体的多价频率和种子育性GyD.F4y2Ba油菜GyD.F4y2Bavar。GyD.F4y2Ba托莱亚GyD.F4y2Ba．Mol Gen Genet, 1959; 90:385-92。GyD.F4y2Bahttps://doi.org/10.1007/BF00888813GyD.F4y2Ba．GyD.F4y2Ba

    文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  21. 21。GyD.F4y2Ba

    Sheidai M、Jafari S、Nourmohammadi Z、Beheshti S。六种植物的细胞融合和未减数的花粉粒形成GyD.F4y2Ba大麦GyD.F4y2Ba物种。基因保存。2010; 9：40-50。GyD.F4y2Ba

    谷歌学者GyD.F4y2Ba

  22. 22。GyD.F4y2Ba

    Kumar P、Singhal VK、Kaur D。一种新的二倍体细胞的不规则突触与细胞融合导致男性减数分裂受损GyD.F4y2Ba角石竹GyD.F4y2Ba（石竹科）产于印度寒冷的沙漠。福利亚·杰博特。2012;47:59–68.GyD.F4y2Bahttps://doi.org/10.1007/S12224-011-9107-8GyD.F4y2Ba．GyD.F4y2Ba

    文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  23. 23。GyD.F4y2Ba

    关杰智，王杰智，程志宏，刘勇，李志勇。小孢子发生过程中的细胞融合和减数分裂异常是雄性不育和染色体变异的主要原因GyD.F4y2Ba鱼腥草GyD.F4y2Ba. Genet Mol Res.2012年；11:121–30.GyD.F4y2Ba

    文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  24. 24。GyD.F4y2Ba

    Mandal GD, Nandi AK。细胞融合与相关的染色体异常和复制GyD.F4y2Ba吊兰borivilianumGyD.F4y2Ba台湾桑塔帕和R.R.弗恩。2017;62:211–5.GyD.F4y2Bahttps://doi.org/10.6165/ti2107.62.211GyD.F4y2Ba．GyD.F4y2Ba

    文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  25. 25。GyD.F4y2Ba

    Dwivedi NK，Ksikdar Ak，Jolly MS，Susheelamma Bn，Suryanarayana N.植物诱导桑椹诱导的桑椹突变体的诱导。I.品种KANVA 2中的形态学和细胞学研究2.印度人。J Genet。1988; 48：305-11。GyD.F4y2Ba

    谷歌学者GyD.F4y2Ba

  26. 26。GyD.F4y2Ba

    Bobak M，Herich R. cytomixis作为施用三方曲后病理变化的表现。核。1978; 21：22-6。GyD.F4y2Ba

    谷歌学者GyD.F4y2Ba

  27. 27GyD.F4y2Ba

    Boldrini Kr，Pagliarini Ms。微孢子发生过程中的细胞融合和细胞瘤GyD.F4y2BaBrachiaria humidicola.GyD.F4y2Ba(禾本科)。李建军。2006;中国生物医学工程学报。GyD.F4y2Ba

    文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  28. 28GyD.F4y2Ba

    马拉加，阿提亚。科威特人群的细胞融合及其可能的进化作用GyD.F4y2BaDiplotaxis Harra.GyD.F4y2Ba（硼尼菊属）。Bot J Linn Soc。2003; 143：169-75。GyD.F4y2Ba

    文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  29. 29GyD.F4y2Ba

    Singhal VK，考尔D。细胞融合诱导小鼠减数分裂不规则和花粉畸形GyD.F4y2Ba铁线莲graveolensGyD.F4y2Ba来自印度马偕尔邦的Kinnaur区冷沙漠的林德利。细胞学。2011; 76：319-27。GyD.F4y2Ba

    文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  30. 30.GyD.F4y2Ba

    Singhal VK，考尔D。一种新四倍体细胞型的雄性减数分裂过程中的细胞融合及相关异常GyD.F4y2Ba维亚比亚帕利达GyD.F4y2Ba图尔茨。豆科。细胞学。2012;76:387–93.GyD.F4y2Ba

    文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  31. 31.GyD.F4y2Ba

    玛丽Tn，Suvarnalatha B. cytomixis和花粉母细胞中染色体数的偏差GyD.F4y2BaGossypium.GyD.F4y2Ba物种。j印度机器人soc。1981; 60：74。GyD.F4y2Ba

    谷歌学者GyD.F4y2Ba

  32. 32.GyD.F4y2Ba

    Caetano-Pereira CM, Pagliarini MS，巴西EM, Martins EN。铝对玉米小孢子细胞染色体粘性的影响。Maydica。1995;40:325-30。GyD.F4y2Ba

    谷歌学者GyD.F4y2Ba

  33. 33。GyD.F4y2Ba

    Pagliarini Ms，De Souza Am，Pagliarini Ms。油菜的自发染色体粘性。核。1996年; 39：85-9。GyD.F4y2Ba

    谷歌学者GyD.F4y2Ba

  34. 34。GyD.F4y2Ba

    DEWITTE A，EEKHAUT T，VAN HUYLENBROECK J，Van Bockstaele E. iiotic畸变在2N花粉形成期间GyD.F4y2Ba秋海棠GyD.F4y2Ba．遗传。2010; 104：215-23。GyD.F4y2Ba

    CAS.GyD.F4y2Ba文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  35. 35。GyD.F4y2Ba

    Mc Gill MS，Pathak S，Hsu TC。溴化乙锭对有丝分裂和染色体的影响：染色体粘性的可能物质基础。染色体。1974;47:157–67.GyD.F4y2Ba

    CAS.GyD.F4y2Ba文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  36. 36。GyD.F4y2Ba

    Steffensen D.各种阳离子不平衡对X射线诱导染色体畸变频率的影响GyD.F4y2Ba紫鸭跖草GyD.F4y2Ba．遗传学。1956;42:239-52。GyD.F4y2Ba

    谷歌学者GyD.F4y2Ba

  37. 37。GyD.F4y2Ba

    花粉母细胞的温度响应GyD.F4y2Ba落叶松属GyD.F4y2Ba以及它对花粉形成的重要性。森林植物。1968;63:121-32。GyD.F4y2Ba

    谷歌学者GyD.F4y2Ba

  38. 38。GyD.F4y2Ba

    Gupta RC。部分印度菊科植物的细胞学研究。博士论文。帕蒂拉:旁遮普省大学植物系;1981.GyD.F4y2Ba

    谷歌学者GyD.F4y2Ba

  39. 39GyD.F4y2Ba

    Sharma SK，Bisht MS，Pandit MK.突触突变导致男性不育GyD.F4y2BaPanax Sikkimensis.GyD.F4y2Ba禁令。(五生科)产于印度喜马拉雅山脉东部。植物系统演化。2010;287 - 36。GyD.F4y2Ba

    文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  40. 40.GyD.F4y2Ba

    Bernardo Filho Ra，Santos Acc，Souza FHD，Valls JFM，Pagliarini Ms。完整的Asynapsis导致2N花粉形成GyD.F4y2BaPaspalum JesuiticumGyD.F4y2Ba模仿(禾本科)。Genet Mol Res. 2014; 13:255-61。GyD.F4y2Ba

    CAS.GyD.F4y2Ba文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  41. 41.GyD.F4y2Ba

    Wani AA, Bhat TA。植物的无突触与失突触，染色体结构与畸变2017.127 - 40页。GyD.F4y2Bahttps://doi.org/10.1007/978-81-322-3673GyD.F4y2Ba．GyD.F4y2Ba

    书GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  42. 42.GyD.F4y2Ba

    Nirmala, Rao PN。高等植物染色体数目镶嵌现象的发生。核。1996;39:151 - 75。GyD.F4y2Ba

    谷歌学者GyD.F4y2Ba

  43. 43.GyD.F4y2Ba

    Golubovskaya In，Distanova EE。通过B-A易位股映射Meigene MS43。genetica。1986; 22：1173-80。GyD.F4y2Ba

    谷歌学者GyD.F4y2Ba

  44. 44.GyD.F4y2Ba

    江H，王F-F，吴Y-T，周X，Huang X-Y，朱家，高J-F，Dong R-B，Cao K-M，Yang Z-n。GyD.F4y2Ba多极主轴1GyD.F4y2Ba（GyD.F4y2BaMPS1型GyD.F4y2Ba），一种新型卷曲线圈蛋白GyD.F4y2Ba拟南芥GyD.F4y2Ba，为减数分裂纺锤体组织所必需。植物j . 2009; 59:1001-10。GyD.F4y2Ba

    CAS.GyD.F4y2Ba文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  45. 45。GyD.F4y2Ba

    Mendes-Bonato AB, Risso-Pascotto C, Pagliarini MS, Valle CB。细胞融合后正常小孢子的产生GyD.F4y2Ba朱巴拉GyD.F4y2Ba（禾本科）。Genet mol Biol。2003; 26：517-20。GyD.F4y2Ba

    文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  46. 46。GyD.F4y2Ba

    小孢子囊中同步细胞的形成GyD.F4y2Ba菊花GyD.F4y2Ba（Asteraceae）：拆放多倍体的途径。j植物res。2009; 122：439-44。GyD.F4y2Ba

    文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  47. 47。GyD.F4y2Ba

    Singhal VK、Rana PK、Kumar P。雄性减数分裂过程中的合胞体导致花粉粒的形成GyD.F4y2Ba长花林德福GyD.F4y2Bavar。GyD.F4y2BafalconeriGyD.F4y2Ba. 系统进化杂志。2011;49:406–10.GyD.F4y2Bahttps://doi.org/10.1111/j.1759-6831.2011.00144.x.GyD.F4y2Ba．GyD.F4y2Ba

    文章GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  48. 48。GyD.F4y2Ba

    孙庚、颜聪、杨杰。属间杂种的细胞间连接和细胞融合2。GyD.F4y2Ba小麦GyD.F4y2Ba×GyD.F4y2BaPsathyrostachys HuashanicaGyD.F4y2Ba. 小麦通知服务。1993;77:13–8.GyD.F4y2Ba

    谷歌学者GyD.F4y2Ba

  49. 49。GyD.F4y2Ba

    太阳G，Yen C，Yang J.中间细胞联系和细胞瘤中的苯间杂交种III。GyD.F4y2BaRoegneria tsukushiensisGyD.F4y2Ba×GyD.F4y2BaPsathyrostachys HuashanicaGyD.F4y2Ba．小麦信息服务局1994;79:24-7。GyD.F4y2Ba

    谷歌学者GyD.F4y2Ba

下载参考GyD.F4y2Ba

致谢GyD.F4y2Ba

作者感谢Potalany大学植物学系，Patiala（印度），提供了必要的实验室，植物标料和图书馆设施。作者还介绍了帕特尔纪念国家学院，Rajpura（Punjab）印度提供互联网设施。GyD.F4y2Ba

资金GyD.F4y2Ba

本研究未获得任何资助。GyD.F4y2Ba

数据和材料的可用性GyD.F4y2Ba

本研究期间分析的所有数据都包含在本文中。GyD.F4y2Ba

作者信息GyD.F4y2Ba

从属关系GyD.F4y2Ba

  1. 植物学系，帕塔尔纪念国民学院，拉杰堡旁遮普大学附属，印度旁遮普邦帕利亚GyD.F4y2Ba

    Dalvir Kaur.GyD.F4y2Ba

  2. 旁遮普大学植物系，帕蒂拉，旁遮普，印度GyD.F4y2Ba

    vK辛格哈尔GyD.F4y2Ba

作者GyD.F4y2Ba
  1. Dalvir Kaur.GyD.F4y2Ba
    查看作者出版物GyD.F4y2Ba

    您还可以在GyD.F4y2BaPubMed公司GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

  2. vK辛格哈尔GyD.F4y2Ba
    查看作者出版物GyD.F4y2Ba

    您还可以在GyD.F4y2BaPubMed公司GyD.F4y2Ba谷歌学者GyD.F4y2Ba

贡献GyD.F4y2Ba

DK收集了样品，进行了实验，分析了数据，并解释了结果。VKS设计了实验。DK起草了手稿。DK和VK审核并编辑了手稿。所有作者阅读并认可的终稿。GyD.F4y2Ba

相应的作者GyD.F4y2Ba

对应于GyD.F4y2BaDalvir Kaur.GyD.F4y2Ba．GyD.F4y2Ba

伦理宣言GyD.F4y2Ba

伦理批准和同意参与GyD.F4y2Ba

不适用。GyD.F4y2Ba

同意出版物GyD.F4y2Ba

不适用。GyD.F4y2Ba

利益争夺GyD.F4y2Ba

作者声明他们没有相互竞争的利益。GyD.F4y2Ba

出版商的注意GyD.F4y2Ba

Springer Nature在发表地图和机构附属机构中的司法管辖权索赔方面仍然是中立的。GyD.F4y2Ba

权利和权限GyD.F4y2Ba

开放访问GyD.F4y2Ba本文根据知识共享署名4.0国际许可的条款分发(GyD.F4y2Bahttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/GyD.F4y2Ba)，允许在任何媒介中不受限制地使用、分发和复制，只要您给予原作者和来源适当的信任，提供知识共享许可的链接，并说明是否有更改。“创作共用公共领域”豁免书(GyD.F4y2Bahttp://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/GyD.F4y2Ba)适用于本条提供的数据，除非另有说明。GyD.F4y2Ba

再版和权限GyD.F4y2Ba

关于这篇文章GyD.F4y2Ba

通过十字标记验证货币和真实性GyD.F4y2Ba

引用这篇文章GyD.F4y2Ba

减数分裂异常影响来自印度寒冷沙漠的双子叶植物的遗传结构和花粉活力。GyD.F4y2BaBMC植物生物学GyD.F4y2Ba19,GyD.F4y2Ba10 (2019). https://doi.org/10.1186/s12870-018-1596-7GyD.F4y2Ba

下载引用GyD.F4y2Ba

关键词GyD.F4y2Ba

  • 减数分裂GyD.F4y2Ba
  • 减数分裂异常GyD.F4y2Ba
  • 花粉粒GyD.F4y2Ba
  • 非整倍体GyD.F4y2Ba
  • 多倍体植株GyD.F4y2Ba
  • 有性生殖GyD.F4y2Ba

BMC植物生物学GyD.F4y2Ba

ISSN:1471-2229GyD.F4y2Ba

联系我们GyD.F4y2Ba